4-Amino-1-(2-deoxy-2,2-difluoro-a-D-erythro-pentofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone Hydrochloride

• 常用名: 4-Amino-1-(2-deoxy-2,2-difluoro-a-D-erythro-pentofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone Hydrochloride
• 英文名: 4-Amino-1-(2-deoxy-2,2-difluoro-a-D-erythro-pentofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone Hydrochloride
• CAS号: 122111-05-1
• 分子量: 299.66
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₉H₁₂ClF₂N₃O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

1'-epi Gemcitabine hydrochloride 是 Gemcitabine hydrochloride (HY-B0003) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 4-amino-1-[(2S,4S,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one,hydrochloride

生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 1'-epi Gemcitabine hydrochloride 是 Gemcitabine hydrochloride (HY-B0003) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 参考文献:

  [1]. Yip-Schneider MT, et al. Dimethylaminoparthenolide and Gemcitabine: a survival study using a genetically engineered mouse model of pancreatic cancer. BMC Cancer. 2013 Apr 17;13:194.

  [2]. Lou M, et al. Physical interaction between human ribonucleotide reductase large subunit and thioredoxin increases colorectal cancer malignancy. J Biol Chem. 2017 Jun 2;292(22):9136-9149.

  [3]. Gagnadoux F, et al. Safety of pulmonary administration of gemcitabine in rats. J Aerosol Med. 2005 Summer;18(2):198-206

  [4]. Wang H, et al. Enhanced efficacy of Gemcitabine by indole-3-carbinol in pancreatic cell lines: the role of human equilibrativenucleoside transporter 1. Anticancer Res. 2011 Oct;31(10):3171-80

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₉H₁₂ClF₂N₃O₄
• 分子量: 299.66
• 精确质量: 299.04800
• PSA: 110.60000
• LogP: 0.09460
• InChIKey: OKKDEIYWILRZIA-ZWKSQQCZSA-N
• SMILES: Cl.Nc1ccn(C2OC(CO)C(O)C2(F)F)c(=O)n1

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Anticancer human tumor 855422-203-R-J1-PDC cell line growth inhibition [AhR] 来源：25622 靶标：855422-203-R-J1-PDC External Id：CSSAhR_14

实验名称：Anticancer human tumor 883617-216-R-J1-PDC cell line growth inhibition [AhR] 来源：25622 靶标：883617-216-R-J1-PDC External Id：CSSAhR_15

实验名称：Anticancer human tumor A498 cell line growth inhibition [AhR] 来源：25622 靶标：A498 External Id：CSSAhR_17

实验名称：Anticancer human tumor 885512-296-R-J2-PDC cell line growth inhibition [AhR] 来源：25622 靶标：885512-296-R-J2-PDC External Id：CSSAhR_16

实验名称：Anticancer human tumor 699152-130-R-J1-PDC cell line growth inhibition [AhR] 来源：25622 靶标：699152-130-R-J1-PDC External Id：CSSAhR_11

实验名称：Anticancer human tumor 653999-131-R-J2-PDC cell line growth inhibition [AhR] 来源：25622 靶标：653999-131-R-J2-PDC External Id：CSSAhR_10

实验名称：Anticancer human tumor 786-0 cell line growth inhibition [AhR] 来源：25622 靶标：786-0 External Id：CSSAhR_13

实验名称：Anticancer human tumor 743489-274-T-PDC cell line growth inhibition [AhR] 来源：25622 靶标：743489-274-T-PDC External Id：CSSAhR_12

实验名称：Anticancer human tumor 353785-320-R-J2-PDC cell line growth inhibition [AhR] 来源：25622 靶标：353785-320-R-J2-PDC External Id：CSSAhR_07

实验名称：Anticancer human tumor 349418-098-R-PDC cell line growth inhibition [AhR] 来源：25622 靶标：349418-098-R-PDC External Id：CSSAhR_06

共82条，当前第1页，共9页

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英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 4-Amino-1-(2-deoxy-2,2-difluoro-|A-D-erythro-pentofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone Hydrochloride
• 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine hydrochloride
• 1'-Epi Gemcitabine Hydrochloride

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 122111-05-1的分子式是什么？

A: 122111-05-1分子式为C9H12ClF2N3O4。

Q: 122111-05-1的极性表面积PSA是多少？

A: 122111-05-1极性表面积PSA为110.60000。

Q: 122111-05-1的中文名称是什么？

A: 122111-05-1的中文名称为122111-05-1。

Q: 122111-05-1有什么用途？

A: 122111-05-1主要用途：1'-epi Gemcitabine hydrochloride 是 Gemcitabine hydrochloride (HY-B0003) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

Q: 122111-05-1有哪些英文别名？

A: 122111-05-1英文别名有：4-Amino-1-(2-deoxy-2,2-difluoro-|A-D-erythro-pentofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone Hydrochloride、 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine hydrochloride、 1'-Epi Gemcitabine Hydrochloride。

Q: 122111-05-1的英文名称是什么？

A: 122111-05-1英文名称为4-amino-1-[(2S,4S,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one,hydrochloride。

Q: 122111-05-1的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 122111-05-1LogP（油水分配系数）为0.09460。

Q: 122111-05-1的SMILES表达式是什么？

A: 122111-05-1SMILES表达式为Cl.Nc1ccn(C2OC(CO)C(O)C2(F)F)c(=O)n1。

Q: 122111-05-1的CAS号是多少？

A: 122111-05-1CAS号为122111-05-1。

Q: 122111-05-1的InChIKey是什么？

A: 122111-05-1InChIKey为OKKDEIYWILRZIA-ZWKSQQCZSA-N。

生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司