IMM-H007

• 常用名: IMM-H007
• 英文名: IMM-H007
• CAS号: 1221412-23-2
• 分子量: 485.45
• 密度: 1.54±0.1 g/cm3
• 沸点: 684.6±65.0 °C
• 分子式: C₂₂H₂₃N₅O₈
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

IMM-H007用途

IMM-H007是一种有效的TGFβ1(转化生长因子β1)拮抗剂。IMM-H007通过激活AMPK(AMP活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。IMM-H007通过失活NF-κB和JNK/AP1信号负性调节内皮炎症。IMM-H007抑制ABCA1降解。IMM-H007通过调节脂质代谢解决HFD喂养仓鼠的肝脂肪变性。IMM-H007可用于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和炎性动脉粥样硬化的研究[1][2][3]。

IMM-H007名称

• 英文名: IMM-H007

IMM-H007生物活性

• 描述: IMM-H007是一种有效的TGFβ1(转化生长因子β1)拮抗剂。IMM-H007通过激活AMPK(AMP活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。IMM-H007通过失活NF-κB和JNK/AP1信号负性调节内皮炎症。IMM-H007抑制ABCA1降解。IMM-H007通过调节脂质代谢解决HFD喂养仓鼠的肝脂肪变性。IMM-H007可用于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和炎性动脉粥样硬化的研究[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> JNK
• 体内研究: IMM-H007抑制脂肪酸进入肝细胞和肝脂肪生成,同时刺激脂肪酸氧化、自噬和肝脂质输出[2]。
• 参考文献:

  [1]. Yu J, et al. IMM-H007, a novel small molecule inhibitor for atherosclerosis, represses endothelium inflammation by regulating the activity of NF-κB and JNK/AP1 signaling. Toxicol Appl Pharmacol. 2019 Oct 15;381:114732.

  [2]. Shi H, et al. IMM-H007, a new therapeutic candidate for nonalcoholic fatty liver disease, improves hepatic steatosis in hamsters fed a high-fat diet. FEBS Open Bio. 2017 Aug 29;7(9):1379-1391.

  [3]. Wang SX, et al. IMM-H007 attenuates isoprenaline-induced cardiac fibrosis through targeting TGFβ1 signaling pathway. Acta Pharmacol Sin. 2022 Mar 30.

IMM-H007物理化学性质

• 密度: 1.54±0.1 g/cm3
• 沸点: 684.6±65.0 °C
• 分子式: C₂₂H₂₃N₅O₈
• 分子量: 485.45
• 储存条件: -20°C