IMM-01结构式
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常用名 | IMM-01 | 英文名 | IMM-01 |
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CAS号 | 218795-74-5 | 分子量 | 267.35 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C12H17N3O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
IMM-01用途IMM-01是抑制DID-DAD(透明抑制结构域-透明自动调节结构域)与IC50 140nM结合的二甲双胍激动剂。IMM-01通过破坏DID和DAD结构域之间的自身抑制性结合发挥作用,从而激活formins。IMM-01具有抗癌作用[1]。 |
英文名 | N1-(tert-butyl)-2-(2,4-dihydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide |
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描述 | IMM-01是抑制DID-DAD(透明抑制结构域-透明自动调节结构域)与IC50 140nM结合的二甲双胍激动剂。IMM-01通过破坏DID和DAD结构域之间的自身抑制性结合发挥作用,从而激活formins。IMM-01具有抗癌作用[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | IMM-01(100μM;1小时)可诱导 SW480结肠癌细胞中的微管稳定[1] IMM-01(10μM)显着诱导 NIH 3T3 SRE LacZ细胞中 LacZ的表达[1] IMM-01(1-100μM;48小时)在 NIH 3T3细胞和 SW480细胞凋亡诱导过程中诱导 胱天蛋白酶-3裂解[1] 细胞凋亡分析[1]细胞系:NIH 3T3细胞和SW480细胞浓度:1μM、10μM或100μM孵育时间:48小时结果:诱导胱天蛋白酶-3裂解。 |
体内研究 | IMM-01(5-25 mg/kg静脉注射;每周 2.次;持续 3.周)能够减缓结肠癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长[1] 动物模型:植入SW480细胞的无胸腺裸鼠(6-8周)[1]剂量:5 mg/kg,25 mg/kg给药:静脉注射。;每周2次;持续3周结果:通过尾静脉静脉给药时以剂量依赖性方式减缓肿瘤生长。 |
参考文献 |
分子式 | C12H17N3O2S |
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分子量 | 267.35 |
储存条件 | 2-8°C |