前往化源商城

gn25

更新时间:2026-08-07 07:27:08

gn25结构式
gn25结构式
品牌特惠专场
常用名 gn25 英文名 gn25
CAS号 1227401-27-5 分子量 322.333
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 608.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H14O6S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 321.7±31.5 °C

 gn25用途


GN25是一种具有抗肿瘤作用的特异性p53蜗牛结合抑制剂[1]。

 gn25名称

英文名 gn25
英文别名 更多

 gn25生物活性

描述 GN25是一种具有抗肿瘤作用的特异性p53蜗牛结合抑制剂[1]。
相关类别
体外研究 GN25(10和20μM;24小时)抑制K-Ras突变MEF细胞的细胞活力[1]。GN25(5μM;4小时)以K-Ras依赖的方式激活p53[1]。GN25(1-10μM;1-6小时)在K-Ras突变的A549和HCT116细胞系中以剂量和时间依赖的方式诱导p53和p21[1]。GN25激活p53WT/MT细胞中的野生型p53[1]。GN25(0.25μM)恢复了p53对CK1/GSK3b介导的Snail磷酸化的掩蔽作用[1]。细胞活力测定[1]细胞系:HCT116、A459和MKN45细胞系浓度:10μM培养时间:24小时结果:明显抑制了HCT116和A459细胞系的细胞活力。细胞增殖测定[1]细胞系:K-Ras转化和N-Ras/Myc转化的MEF细胞浓度:10μM和20μM培养时间:24小时结果:抑制K-Ras转换但非N-Ras/Myc转化MEF细胞的活力。Western印迹分析[1]细胞系:K-Ras-MEF、N-Ras/Myc MEF和未转化MEF细胞浓度:5 μM孵育时间:4h结果:仅诱导K-Ras-MEF细胞中的p53和p21。Western Blot分析[1]细胞系:K-Ras突变的A549、HCT116细胞系和MKN45浓度:1、5和10μM培养时间:1、3和6小时结果:在A549和HCT116中以剂量和时间依赖的方式诱导p53和p21。
体内研究 GN25(10和20 mg/kg;每周腹腔注射一次,持续10周)阻断小鼠肿瘤进展并诱导肿瘤消退[1]。动物模型:具有A549异种移植物的无胸腺小鼠[1]剂量:10和20 mg/kg给药:腹膜内注射;结果:小鼠肿瘤明显消退。肝脏、胰腺和肾脏无明显毒性。

 gn25物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 608.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H14O6S
分子量 322.333
闪点 321.7±31.5 °C
精确质量 322.051117
PSA 115.20000
LogP 2.19
InChIKey DIIRLGMLDOPLPV-UHFFFAOYSA-N
SMILES COc1ccc(OC)c2c1C(=O)C=C(SCCC(=O)O)C2=O
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.622

 gn25靶点实验

查看更多实验

实验名称:Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability at <50 ...
来源:ChEMBL
靶标:MCF7
External Id:CHEMBL4314188
实验名称:Cytotoxicity against human U937 cells assessed as reduction in cell viability at <50 ...
来源:ChEMBL
靶标:U-937
External Id:CHEMBL4314187
实验名称:Inhibition of recombinant Cdc25B (unknown origin) using OMFP as substrate measured ev...
来源:ChEMBL
靶标:M-phase inducer phosphatase 2
External Id:CHEMBL4314170
实验名称:Cytotoxicity against human Jurkat cells assessed as reduction in cell viability at <5...
来源:ChEMBL
靶标:Jurkat
External Id:CHEMBL4314186
实验名称:Cytotoxicity against human SW982 cells assessed as reduction in cell viability at <50...
来源:ChEMBL
靶标:SW982
External Id:CHEMBL4314185
实验名称:Inhibition of recombinant Cdc25A (unknown origin) using OMFP as substrate measured ev...
来源:ChEMBL
靶标:M-phase inducer phosphatase 1
External Id:CHEMBL4314168
实验名称:Inhibition of recombinant HNE (unknown origin) at <50 uM using N-methylsuccinyl-Ala-A...
来源:ChEMBL
靶标:Neutrophil elastase
External Id:CHEMBL4314195
实验名称:Binding affinity to MKK7 (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as disso...
来源:ChEMBL
靶标:Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7
External Id:CHEMBL4314192
实验名称:Cytotoxicity against human PBMC cells assessed as reduction in cell viability at <50 ...
来源:ChEMBL
靶标:PBMC
External Id:CHEMBL4314191
实验名称:Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability at <50 ...
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL4314190
共11条,当前第1页,共2页
1
2

 gn25英文别名

3-[(5,8-Dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)sulfanyl]propanoic acid
1H-Indole-3-propanal,5,7-difluoro
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。