Pyrintegrin

更新时间：2026-07-10 00:24:39

Pyrintegrin结构式	常用名	Pyrintegrin	英文名	Pyrintegrin
	CAS号	1228445-38-2	分子量	451.541
	密度	1.4±0.1 g/cm3	沸点	729.3±70.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₃H₂₅N₅O₃S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	394.9±35.7 °C

Pyrintegrin用途

Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂,也是一种 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂,并具有强大的成脂作用。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	Pyrintegrin
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂,也是一种 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂,并具有强大的成脂作用。
相关类别	研究领域 >> 代谢疾病信号通路 >> 细胞骨架 >> Integrin
靶点实验	β1-integrin[2]
体外研究	整合素(0-10μM；1小时；hASCs)治疗以剂量依赖的方式抑制BMP4介导的BMP反应性SMAD1/5磷酸化(IC50 of 1.14 μM)[1]。在体外,整合素通过上调过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)和CCAAT/增强子结合蛋白-α(C/EBPα),促进人脂肪干/祖细胞(hASCs)向高脂脂肪细胞分化,分化细胞分泌脂联素、瘦素、甘油和总甘油三酯。整合素通过BMP介导的SMAD1/5磷酸化减弱Runx2和Osx[1]。用整合素治疗可以防止F-肌动蛋白应力纤维、局灶性粘连和培养细胞中活性β1-整合素水平的降低引起的损伤[2]。Western Blot分析细胞系：人脂肪干/祖细胞(hASCs)[2]浓度：0μM、0.2μM、0.5μM、1μM、2μM、5μM、10μM孵育时间：1小时结果：以剂量依赖方式抑制BMP4介导的BMP反应性SMAD1/5磷酸化。
体内研究	整合素(10mg/kg；腹腔注射；1次；C57BL/6J小鼠)治疗可保护小鼠免受LPS诱导足细胞足突消退和蛋白尿的影响。对小鼠肾小球的分析表明,LPS可降低足细胞中活性β1整合素的水平,这是通过与吡整合素联合治疗来预防的。在大鼠中,整合素可减少嘌呤霉素氨基核苷肾病引起的蛋白尿峰值[2]。整合素在体内诱导移植脂肪干/祖细胞(ASCs)的出生后脂肪组织形成并招募内源性细胞。在活体内,经吡整合素处理的三维生物打印支架中的人脂肪干/祖细胞(ASCs)移植到无胸腺小鼠背部时,产生表达人PPARγ的外周脂肪组织。值得注意的是,植入腹股沟脂肪垫内的整合素吸附胶原凝胶促进了宿主内源性细胞形成的脂肪,表明其能够在不需要细胞移植的情况下诱导原位脂肪生成[1]。动物模型：雌性野生型C57BL/6J小鼠(10周龄),注射LPS[2],剂量：10mg/kg,腹腔注射,1次结果：对LPS诱导的蛋白尿和足突(FP)消退有明显的保护作用。
参考文献	[1]. Shah BS, et al. Pyrintegrin Induces Soft Tissue Formation by Transplanted or Endogenous Cells. Sci Rep. 2017 Jan 27;7:36402. [2]. Lee HW, et al. A Podocyte-Based Automated Screening Assay Identifies Protective Small Molecules. J Am Soc Nephrol. 2015 Nov;26(11):2741-52. [3]. Xu Y, et al. Revealing a core signaling regulatory mechanism for pluripotent stem cell survival and self-renewal by small molecules. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 May 4;107(18):8129-34.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	729.3±70.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₃H₂₅N₅O₃S
分子量	451.541
闪点	394.9±35.7 °C
精确质量	451.167816
PSA	115.83000
LogP	3.26
InChIKey	QRJTZIJWDLJKQO-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=S(=O)(NCC1CC1)c1ccc(Nc2nccc(N3CCCc4cc(O)ccc43)n2)cc1
蒸汽压	0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率	1.679
储存条件	-20°C

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (...
来源：NCGC
External Id：IP6K1-p1

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP2D6395

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP2C9536

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源：ChEMBL
靶标：Replicase polyprotein 1ab
External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 7 (CYP3A7) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP3A7681

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate
来源：ChEMBL
靶标：Histone deacetylase 6
External Id：CHEMBL4808149

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate
来源：ChEMBL
靶标：Histone deacetylase 6
External Id：CHEMBL4808150

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源：NCGC
External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

实验名称：Cytotoxicity index (CI): selectivity for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicit...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4513085

共30条，当前第1页，共3页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

N-(Cyclopropylmethyl)-4-{[4-(6-hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)-2-pyrimidinyl]amino}benzenesulfonamide

N-(cyclopropylmethyl)-4-(4-(6-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-2-ylamino)benzenesulfonamide

pyrintegrin

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Pyrintegrin的储存条件是什么？

A: Pyrintegrin储存条件：-20°C。

Q: 1228445-38-2的中文名称是什么？

A: 1228445-38-2的中文名称为Pyrintegrin。

Q: Pyrintegrin有哪些英文别名？

A: Pyrintegrin英文别名有：N-(Cyclopropylmethyl)-4-{[4-(6-hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)-2-pyrimidinyl]amino}benzenesulfonamide、N-(cyclopropylmethyl)-4-(4-(6-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-2-ylamino)benzenesulfonamide、pyrintegrin。

Q: Pyrintegrin有什么用途？

A: Pyrintegrin主要用途：Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂,也是一种 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂,并具有强大的成脂作用。

Q: Pyrintegrin的沸点是多少？

A: Pyrintegrin沸点为729.3±70.0 °C at 760 mmHg。

Q: Pyrintegrin的SMILES表达式是什么？

A: PyrintegrinSMILES表达式为O=S(=O)(NCC1CC1)c1ccc(Nc2nccc(N3CCCc4cc(O)ccc43)n2)cc1。

Q: Pyrintegrin的分子式是什么？

A: Pyrintegrin分子式为C23H25N5O3S。

Q: Pyrintegrin的InChIKey是什么？

A: PyrintegrinInChIKey为QRJTZIJWDLJKQO-UHFFFAOYSA-N。

Q: Pyrintegrin的LogP（油水分配系数）是多少？

A: PyrintegrinLogP（油水分配系数）为3.26。

Q: Pyrintegrin的极性表面积PSA是多少？

A: Pyrintegrin极性表面积PSA为115.83000。