5-hydroxy-2-(1'-hydroxyethyl)naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione

• 常用名: 5-hydroxy-2-(1'-hydroxyethyl)naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
• 英文名: 5-hydroxy-2-(1'-hydroxyethyl)naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
• CAS号: 123297-90-5
• 分子量: 258.22600
• 密度: 1.506g/cm3
• 沸点: 465ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₁₀O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 235ºC

用途

STAT3-IN-14(化合物1)是STAT3抑制剂,具有STAT3磷酸化抑制活性。STAT3-IN-14(化合物1)可以直接结合到STAT3的铰链区[1]。

名称

• 英文名: 5-hydroxy-2-(1'-hydroxyethyl)naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione

生物活性

• 描述: STAT3-IN-14(化合物1)是STAT3抑制剂,具有STAT3磷酸化抑制活性。STAT3-IN-14(化合物1)可以直接结合到STAT3的铰链区[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT
• 靶点实验:

  IC50: 0.42 μM (MDA-MB-231); 0.50 μM (MCF7); 0.13 μM (A549) [1]

• 体外研究: STAT3-IN-14(化合物1)显示出对磷光体-STAT3的抑制活性。STAT3-IN-14以DOE依赖性方式降低了对MDA-MB-231细胞的磷酸化抑制活性(JAK/STAT途径组成性活性),但对JAK激酶没有抑制活性。STAT3-IN-14(化合物1)具有生长抑制活性,MDA-MB-231、MCF7和A549细胞的IC50值分别为0.42μM、0.50μM和0.13μM[1]。Western印迹分析[1]细胞系：MCF7细胞；MDA-MB-231细胞浓度：1或10μM；0.5、1、2、4μM孵育时间：1h；2h结果：10μM时完全抑制STAT3磷酸化,1μM时部分抑制。以DOE依赖性方式降低STAT3的磷酸化。细胞增殖试验[1]细胞系：MDA-MB-231、MCF7和A549细胞浓度：0-30μM孵育时间：72 h结果：三种癌细胞系中均表现出中等至强的生长抑制活性。
• 参考文献:

  [1]. Teruyuki Tahara, et al. STAT3 inhibitory activity of naphthoquinones isolated from Tabebuia avellanedae. Bioorg Med Chem. 2020 Mar 15;28(6):115347.

物理化学性质

• 密度: 1.506g/cm3
• 沸点: 465ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₁₀O₅
• 分子量: 258.22600
• 闪点: 235ºC
• 精确质量: 258.05300
• PSA: 87.74000
• LogP: 1.81390
• InChIKey: XJGFVZBTNKODFQ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(O)c1cc2c(o1)C(=O)c1cccc(O)c1C2=O
• 蒸汽压: 1.91E-09mmHg at 25°C
• 折射率: 1.668

靶点实验

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英文别名

• (-)-2-(1-hydroxyethyl)-5-hydroxynaphtho[2,3-b]furane-4,9-dione
• (+/-)-2-(1-hydroxyethyl)-5-hydroxynaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
• 5-hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)benzo[f][1]benzofuran-4,9-dione
• SERRATIFOLIOL