描述 |
BIA 10-2474是脂肪酸酰胺水解酶FAAH的抑制剂,对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 50-70mg/kg (FAAH, rat brain regions)[1]
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体外研究 |
ExVivo:BIA 10-2474被证明是一种有效的FAAH抑制剂,在不同脑区的IC50为50-70mg/kg(ip)。大脑区域的IC50值为52(小脑),67(大脑的其余部分),68(皮质)和71mg/kg(下丘脑)[1]。
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体内研究 |
2016年1月,在使用BIA 10-2474药物的I期临床试验中发生严重不良事件(SAE),包括一例死亡。将寻求试验失败的可能性,例如脱靶效应,剂量计算,意外免疫反应,物种变异和累积剂量毒性[2]。
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动物实验 |
大鼠:在放射性示踪剂注射前40分钟,用BIA 10-2474(2mL / kg在5%吐温80的盐水溶液中)或用载体预处理大鼠组(n = 4)。在限制盒中,通过在温水浴中血管舒张的尾静脉,在0.3mL的柠檬酸盐缓冲液(pH6)中的10%乙醇中接受3-4MBq的高比活性[18 F] -DOPP。在放射性示踪剂给药后40分钟通过断头处死它们,通过外科手术将脑从颅骨中取出并储存在冰上。切除脑区域,印迹并称重,同时收集血液。测定组织中的放射性[1]。
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参考文献 |
[1]. Tong J, et al. Inhibition of fatty acid amide hydrolase by BIA 10-2474 in rat brain. J Cereb Blood Flow Metab. 2016 Sep 20. [2]. Kaur R, et al. What failed BIA 10-2474 Phase I clinical trial? Global speculations and recommendations for future Phase I trials. J Pharmacol Pharmacother. 2016 Jul-Sep;7(3):120-6
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