GPR183 antagonist SAE-14

更新时间：2026-08-14 11:05:34

GPR183 antagonist SAE-14结构式	常用名	GPR183 antagonist SAE-14	英文名	GPR183 antagonist SAE-14
	CAS号	1241280-25-0	分子量	364.368
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₉H₁₉F₃N₂O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

GPR183 antagonist SAE-14用途

GPR183拮抗剂SAE-14是一种有效、选择性的GPR183拮抗剂,IC50为28.5 nM,抑制HL-60细胞中GPR183依赖的7α,25二羟胆固醇诱导的钙信号转导。GPR183拮抗剂SAE-14抑制7α,25-OHC(EC80 209 nM)诱导的钙动员。GPR183拮抗剂SAE-14在小鼠体内以时间依赖性方式逆转CCI诱导的机械性痛觉超敏。7α,25-二羟胆固醇诱导小鼠痛觉超敏反应,SAE-14以剂量依赖性方式阻断7α,25-OHC的作用。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	GPR183 antagonist SAE-14

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	GPR183拮抗剂SAE-14是一种有效、选择性的GPR183拮抗剂,IC50为28.5 nM,抑制HL-60细胞中GPR183依赖的7α,25二羟胆固醇诱导的钙信号转导。GPR183拮抗剂SAE-14抑制7α,25-OHC(EC80 209 nM)诱导的钙动员。GPR183拮抗剂SAE-14在小鼠体内以时间依赖性方式逆转CCI诱导的机械性痛觉超敏。7α,25-二羟胆固醇诱导小鼠痛觉超敏反应,SAE-14以剂量依赖性方式阻断7α,25-OHC的作用。
参考文献	1. Kathryn Braden, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2020 Nov;375(2):367-375.

描述

参考文献

1. Kathryn Braden, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2020 Nov;375(2):367-375.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₁₉H₁₉F₃N₂O₂
分子量	364.368
InChIKey	SIVJKYRAPQKLIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=C(CCc1ccc(F)c(F)c1)Nc1cc(F)cc(N2CCOCC2)c1

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1241280-25-0有什么用途？

A: 1241280-25-0主要用途：GPR183拮抗剂SAE-14是一种有效、选择性的GPR183拮抗剂,IC50为28.5 nM,抑制HL-60细胞中GPR183依赖的7α,25二羟胆固醇诱导的钙信号转导。GPR183拮抗剂SAE-14抑制7α,25-OHC(EC80 209 nM)诱导的钙动员。GPR183拮抗剂SAE-14在小鼠体内以时间依赖性方式逆转CCI诱导的机械性痛觉超敏。7α,25-二羟胆固醇诱导小鼠痛觉超敏反应,SAE-14以剂量依赖性方式阻断7α,25-OHC的作用。

Q: 1241280-25-0的英文名称是什么？

A: 1241280-25-0英文名称为GPR183 antagonist SAE-14。

Q: 1241280-25-0的InChIKey是什么？

A: 1241280-25-0InChIKey为SIVJKYRAPQKLIM-UHFFFAOYSA-N。

Q: 1241280-25-0的分子式是什么？

A: 1241280-25-0分子式为C19H19F3N2O2。

Q: 1241280-25-0的中文名称是什么？

A: 1241280-25-0的中文名称为1241280-25-0。

Q: 1241280-25-0的CAS号是多少？

A: 1241280-25-0CAS号为1241280-25-0。

Q: 1241280-25-0的分子量是多少？

A: 1241280-25-0分子量为364.368。