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  • 常用中文名:GPR183 antagonist SAE-14
  • 常用英文名:GPR183 antagonist SAE-14
  • CAS号:1241280-25-0
  • 分子式:C19H19F3N2O2
  • 分子量:364.368
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 EBI2/GPR183
  • 发布时间:2022-07-11 21:22:30
  • 更新时间:2024-01-05 11:40:07
  • GPR183拮抗剂SAE-14是一种有效、选择性的GPR183拮抗剂,IC50为28.5 nM,抑制HL-60细胞中GPR183依赖的7α,25二羟胆固醇诱导的钙信号转导。GPR183拮抗剂SAE-14抑制7α,25-OHC(EC80 209 nM)诱导的钙动员。GPR183拮抗剂SAE-14在小鼠体内以时间依赖性方式逆转CCI诱导的机械性痛觉超敏。7α,25-二羟胆固醇诱导小鼠痛觉超敏反应,SAE-14以剂量依赖性方式阻断7α,25-OHC的作用。

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英文名 GPR183 antagonist SAE-14
描述 GPR183拮抗剂SAE-14是一种有效、选择性的GPR183拮抗剂,IC50为28.5 nM,抑制HL-60细胞中GPR183依赖的7α,25二羟胆固醇诱导的钙信号转导。GPR183拮抗剂SAE-14抑制7α,25-OHC(EC80 209 nM)诱导的钙动员。GPR183拮抗剂SAE-14在小鼠体内以时间依赖性方式逆转CCI诱导的机械性痛觉超敏。7α,25-二羟胆固醇诱导小鼠痛觉超敏反应,SAE-14以剂量依赖性方式阻断7α,25-OHC的作用。
参考文献 1. Kathryn Braden, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2020 Nov;375(2):367-375.
分子式 C19H19F3N2O2
分子量 364.368