GSK2292767

• 常用名: GSK2292767
• 英文名: GSK2292767
• CAS号: 1254036-66-2
• 分子量: 512.58100
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₂₈N₆O₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

GSK2292767用途

GSK2292767 是一种有效和选择性的 PI3Kδ的抑制剂,pIC50 值为 10.1。GSK2292767 的选择性是其他 PI3K 亚型的 500 倍以上。GSK2292767 可用于呼吸系统疾病的研究。

GSK2292767名称

• 英文名: N-{5-[4-(5-{[(2R,6S)-2,6-Dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3-oxazo l-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-2-methoxy-3-pyridinyl}methanesulfonamide

GSK2292767生物活性

• 描述: GSK2292767 是一种有效和选择性的 PI3Kδ的抑制剂,pIC50 值为 10.1。GSK2292767 的选择性是其他 PI3K 亚型的 500 倍以上。GSK2292767 可用于呼吸系统疾病的研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  PI3Kδ:10.1 (pIC50)

• 体外研究: 在大鼠PK研究中,GSK2292767在体内表现出高清除率(50 mL/min/kg)和较低的口服生物利用度(F<2%)[1]。在兔心室楔形试验中,GSK2292767(0.01-1μM)对QT间期、Tp-e或QRS无影响,且无明显的TdP心律失常风险[1]。GSK2292767用35μg/kg的ED50在棕色挪威大鼠急性OVA模型中防止Th2驱动大鼠肺部的嗜酸性粒细胞募集[1]。
• 参考文献:

  [1]. Down K, et, al. Optimization of Novel Indazoles as Highly Potent and Selective Inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinase δ for the Treatment of Respiratory Disease. J Med Chem. 2015 Sep 24; 58(18): 7381-99.

GSK2292767物理化学性质

• 分子式: C₂₄H₂₈N₆O₅S
• 分子量: 512.58100
• 精确质量: 512.18400
• PSA: 143.85000
• LogP: 4.36090
• InChIKey: NLUPPCTVKHDVIQ-GASCZTMLSA-N
• SMILES: COc1ncc(-c2cc(-c3ncc(CN4CC(C)OC(C)C4)o3)c3cn[nH]c3c2)cc1NS(C)(=O)=O
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: -20℃

GSK2292767靶点实验

查看更多实验

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GSK2292767英文别名

• N-[5-[4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]methanesulfonamide
• AZD 4547
• QCR-89
• N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-2H-pyrazol-3-yl]-4-[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]benzamide
• GSK2292767