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N-[3-[(4AS,7AS)-2-氨基-4A,5-二氢-4H-呋喃并[3,4-D][1,3]噻嗪-7A(7H)-基]-4-氟苯基]-5-氟-2-吡啶甲酰胺

更新时间:2026-07-02 14:44:40

N-[3-[(4AS,7AS)-2-氨基-4A,5-二氢-4H-呋喃并[3,4-D][1,3]噻嗪-7A(7H)-基]-4-氟苯基]-5-氟-2-吡啶甲酰胺结构式
N-[3-[(4AS,7AS)-2-氨基-4A,5-二氢-4H-呋喃并[3,4-D][1,3]噻嗪-7A(7H)-基]-4-氟苯基]-5-氟-2-吡啶甲酰胺结构式
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常用名 N-[3-[(4AS,7AS)-2-氨基-4A,5-二氢-4H-呋喃并[3,4-D][1,3]噻嗪-7A(7H)-基]-4-氟苯基]-5-氟-2-吡啶甲酰胺 英文名 LY2886721
CAS号 1262036-50-9 分子量 390.407
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C18H16F2N4O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


LY2886721是BACE抑制剂,在临床前实验中对阿尔茨海默病有效。

 名称

中文名 N-[3-[(4AS,7AS)-2-氨基-4A,5-二氢-4H-呋喃并[3,4-D][1,3]噻嗪-7A(7H)-基]-4-氟苯基]-5-氟-2-吡啶甲酰胺
英文名 N-[3-[(4aS,7aS)-2-amino-4,4a,5,7-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl]-4-fluorophenyl]-5-fluoropyridine-2-carboxamide
英文别名 更多

 生物活性

描述 LY2886721是BACE抑制剂,在临床前实验中对阿尔茨海默病有效。
相关类别
参考文献

[1]. A Safety Study of LY2886721 Multiple Doses in Healthy Subjects

 物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
分子式 C18H16F2N4O2S
分子量 390.407
精确质量 390.096191
PSA 112.40000
LogP 0.80
InChIKey NIDRNVHMMDAAIK-YPMLDQLKSA-N
SMILES NC1=NC2(c3cc(NC(=O)c4ccc(F)cn4)ccc3F)COCC2CS1
折射率 1.706
储存条件 -20°C

 安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 合成线路

~99%

N-[3-[(4AS,7AS)-2-氨基-4A,5-二氢-4H-呋喃并[3,4-D][1,3]噻嗪-7A(7H)-基]-4-氟苯基]-5-氟-2-吡啶甲酰胺结构式

N-[3-[(4AS,7AS)...

1262036-50-9

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文献:US2011/9395 A1, ; Page/Page column 12 ;

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N-[3-[(4AS,7AS)...

1262036-50-9

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文献:US2011/9395 A1, ; Page/Page column 33 ;

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of BACE1 in alzheimer's disease patient assessed as reduction of CSF Abeta...
来源:ChEMBL
靶标:Homo sapiens
External Id:CHEMBL2399144
实验名称:Inhibition of BACE1 in alzheimer's disease patient assessed as reduction of CSF Abeta...
来源:ChEMBL
靶标:Homo sapiens
External Id:CHEMBL2399143
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS-CoV-2-PP
实验名称:Inhibition of human BACE2
来源:ChEMBL
靶标:Beta-secretase 2
External Id:CHEMBL4614136
实验名称:Inhibition of human BACE1 (1 to 460 residues) expressed in HEK293 cells using mcaFRET...
来源:ChEMBL
靶标:Beta-secretase 1
External Id:CHEMBL4614135
实验名称:Inhibition of human cathepsin D
来源:ChEMBL
靶标:Cathepsin D
External Id:CHEMBL4614137
实验名称:Inhibition of recombinant human BACE1 using (MCA)-S-E-V-N-L-D-A-E-F-R-K(dinitrophenol...
来源:ChEMBL
靶标:Beta-secretase 1
External Id:CHEMBL5034186
实验名称:qHTS drug screen for cell cycle checkpoint inhibitors in PARPi-resistant BRCA-mutant ...
来源:NCGC
External Id:FGL-PARP_PEO-CTG96h-MIPE5.0-p1
实验名称:Dissociation constant, pKa of compound
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5034185
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 英文别名

LY-2886721
cc-426
S2156_Selleck
UNII:2CQ62IWB67
LY2886721
UNII-2CQ62IWB67
LY 2886721
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