SAR-216471 hydrochloride结构式
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常用名 | SAR-216471 hydrochloride | 英文名 | SAR 216471 hydrochloride |
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CAS号 | 1279829-64-9 | 分子量 | 599.511 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H31ClN8O3.HCl | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SAR-216471 hydrochloride用途SAR-216471是一种有效的,高选择性的,静脉内和口服的,可逆的P2Y12受体拮抗剂,结合IC50为17 nM;抑制ADP诱导的富含人血小板血浆中的血小板聚集,IC50为0.1 uM;ED50为2.75mg/kg。大鼠离体血小板聚集模型。 |
英文名 | N-[6-(4-Butyryl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-pyridazinyl]-5-chloro-1-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide hydrochloride (1:1) |
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英文别名 | 更多 |
描述 | SAR-216471是一种有效的,高选择性的,静脉内和口服的,可逆的P2Y12受体拮抗剂,结合IC50为17 nM;抑制ADP诱导的富含人血小板血浆中的血小板聚集,IC50为0.1 uM;ED50为2.75mg/kg。大鼠离体血小板聚集模型。 |
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参考文献 | References 1. Boldron C, et al. J Med Chem. 2014 Sep 11;57(17):7293-316. 2. Delesque-Touchard N, et al. Thromb Res. 2014 Sep;134(3):693-703. View Related Products by Target P2Y Receptor |
分子式 | C28H31ClN8O3.HCl |
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分子量 | 599.511 |
精确质量 | 598.197449 |
1H-Indole-3-carboxamide, 5-chloro-N-[6-[5-methyl-4-(1-oxobutyl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-pyridazinyl]-1-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]-, hydrochloride (1:1) |
N-[6-(4-Butyryl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-pyridazinyl]-5-chloro-1-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide hydrochloride (1:1) |