1279829-64-9

• 常用中文名：SAR-216471 hydrochloride
• 常用英文名：SAR 216471 hydrochloride
• CAS号：1279829-64-9
• 分子式：C₂₈H₃₁ClN₈O_3.HCl
• 分子量：599.511
• 发布时间：2020-01-20 19:18:56
• 更新时间：2024-02-04 18:47:16
• SAR-216471是一种有效的,高选择性的,静脉内和口服的,可逆的P2Y12受体拮抗剂,结合IC50为17 nM；抑制ADP诱导的富含人血小板血浆中的血小板聚集,IC50为0.1 uM；ED50为2.75mg/kg。大鼠离体血小板聚集模型。

名称

• 英文名: N-[6-(4-Butyryl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-pyridazinyl]-5-chloro-1-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide hydrochloride (1:1)
• 英文别名: 1H-Indole-3-carboxamide, 5-chloro-N-[6-[5-methyl-4-(1-oxobutyl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-pyridazinyl]-1-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]-, hydrochloride (1:1); N-[6-(4-Butyryl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-pyridazinyl]-5-chloro-1-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide hydrochloride (1:1)

物化性质

• 分子式: C₂₈H₃₁ClN₈O_3.HCl
• 分子量: 599.511
• 精确质量: 598.197449

生物活性

• 描述: SAR-216471是一种有效的,高选择性的,静脉内和口服的,可逆的P2Y12受体拮抗剂,结合IC50为17 nM；抑制ADP诱导的富含人血小板血浆中的血小板聚集,IC50为0.1 uM；ED50为2.75mg/kg。大鼠离体血小板聚集模型。
• 参考文献: References 1. Boldron C, et al. J Med Chem. 2014 Sep 11;57(17):7293-316. 2. Delesque-Touchard N, et al. Thromb Res. 2014 Sep;134(3):693-703. View Related Products by Target P2Y Receptor