GSK1324726A

• 常用名: GSK1324726A
• 英文名: GSK1324726A
• CAS号: 1300031-52-0
• 分子量: 434.915
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 707.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₃ClN₂O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 381.6±32.9 °C

GSK1324726A用途

GSK1324726A 是一种有效的选择性 BET 蛋白抑制剂,高亲和力结合到 BRD2 (IC50=41 nM),BRD3 (IC50=31 nM) 和 BRD4 (IC50=22 nM)。

GSK1324726A名称

• 中文名: 4-[(2S,4R)-1-乙酰基-4-[(4-氯苯基)氨基]-2-甲基-1,2,3,4-四氢-6-喹啉基]苯甲酸
• 英文名: i-bet726

GSK1324726A生物活性

• 描述: GSK1324726A 是一种有效的选择性 BET 蛋白抑制剂,高亲和力结合到 BRD2 (IC50=41 nM),BRD3 (IC50=31 nM) 和 BRD4 (IC50=22 nM)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 22 nM (BRD4), 31 nM (BRD3), 41 nM (BRD2)[1]

• 体外研究: 用GSK1324726A(I-BET726)处理一组神经母细胞瘤细胞系,并观察到大多数细胞系中的有效生长抑制和细胞毒性,而与MYCN拷贝数或表达水平无关。所有测试的成神经细胞瘤细胞系都表现出有效的生长抑制作用,中位生长IC50值(gIC50;抑制剂浓度导致50％生长抑制)等于75nM [1]。
• 体内研究: GSK1324726A(I-BET726)抑制神经母细胞瘤肿瘤生长。在SK-N-AS模型中,由于肿瘤尺寸大,载体组中的小鼠在第14天被安乐死。虽然载体和GSK1324726A(5mg/kg)组之间的肿瘤生长没有显着差异,但在研究的第14天,在GSK1324726A(15mg/kg)组中观察到58％的肿瘤生长抑制(TGI)(n) = 9; p = 0.006)。在肿瘤体积达到与载体组中观察到的水平相当的水平之前,将GSK1324726A(15mg/kg)组中的小鼠再处理7天,此时研究终止。 CHP-212模型中的肿瘤生长缓慢得多。 42天后,载体处理的小鼠中的肿瘤仅为研究结束时(第14天)SK-N-AS模型中肿瘤的一半。在CHP-212模型中,用5mg/kg GSK1324726A治疗导致TGI等于50％(n = 8; p = 0.1816),并且15mg/kg组中的小鼠在结束时显示出82％的TGI。该研究(n = 5; p = 0.0488)[1]。
• 细胞实验: 通过一些修改进行细胞系生长 - 死亡测定。简言之，将细胞以优化6天生长的密度接种到384孔或96孔板中。第二天，使用CellTiter-Glo，CellTiter-Fluor或CyQuant Direct进行T0测量。在Envision，Safire 2或SpectraMax Gemini EM平板读数器上读取平板。用DMSO或滴定GSK1324726A处理剩余的板。将细胞培养6天并显色。将结果绘制为T0值的百分比，归一化至100％，相对于化合物的浓度。 4参数方程用于生成浓度响应曲线。在生长窗口的中点（DMSO和T0值之间）计算生长IC 50（gIC 50）值。 Ymin-T0值通过从曲线上的Ymin值中减去T0值（100％）来计算，并且是净人口细胞生长或死亡的量度[1]。
• 动物实验: 将100％基质胶中的小鼠[1] CHP-212（1×107）或SK-N-AS（5×106）细胞皮下植入约9周龄雌性裸鼠（Crl：CD-1-Foxn1）的右侧腹部。 nu）老鼠。用卡尺测量肿瘤，并根据肿瘤大小使用分层取样随机化为10只小鼠的治疗组。单独的载体或载体中的GSK1324726A以10mls / kg的个体体重口服给药。称重小鼠并用卡尺每周测量肿瘤两次，并且每天观察小鼠的任何不良治疗效果。在连续两次大于2500mm 3的肿瘤测量后，或者如果观察到体重减轻大于20％，则根据AVMA指南使用CO 2吸入使小鼠安乐死。对于小鼠药效学研究，如上所述使小鼠安乐死。从安乐死的小鼠收获肿瘤并置于RNAlater中用于RNA分离。通过心脏穿刺在安乐死后收集血液。大鼠[2]通过在股静脉（用于GSK1324726A施用）和颈静脉（用于血液取样）中植入套管手术制备雄性CD大鼠（253-283g）。每只大鼠分别接受Duphacillin（100mg / kg sc）和Carprofen（7.5mg / kg sc）作为术前抗生素和镇痛药。在给药前使每只大鼠恢复至少2天。大鼠可以自由获取食物和水。大鼠PK研究在2次给药时间作为交叉设计进行，给药间隔3天。在两次给药时间后，在给药后26小时内（通过留置颈静脉插管）采集连续血液样品。在研究第1天，n = 3只雄性大鼠各自接受1小时静脉输注配制在DMSO中的GSK1324726A和10％（w / v）KleptoseTM的盐水溶液（2％：98％），浓度为0.2mg / mL，使用大约过滤剂量。 0.2μm注射器过滤器单元。 GSK1324726A以5mL / kg / h静脉内输注1小时给药，以达到1mg / kg的目标剂量。在研究第2天，相同的三只大鼠各自口服施用悬浮在3％Pharmacoat 603 /0.2%十二烷基硫酸钠（w / v）水溶液中的GSK1324726A。通过管饲法以5mL / kg施用浓度为0.6mg / mL，以达到3mg / kg的目标剂量。在研究结束时，通过颈静脉插管给予戊巴比妥钠使大鼠安乐死。
• 参考文献:

  [1]. Wyce A, et al. BET inhibition silences expression of MYCN and BCL2 and induces cytotoxicity in neuroblastoma tumor models. PLoS One. 2013 Aug 23;8(8):e72967.

  [2]. Gosmini R, et al. The discovery of I-BET726 (GSK1324726A), a potent tetrahydroquinoline ApoA1 up-regulator and selective BET bromodomain inhibitor. J Med Chem. 2014 Oct 9;57(19):8111-31.

GSK1324726A物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 707.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 434.915
• 闪点: 381.6±32.9 °C
• 精确质量: 434.139709
• PSA: 69.64000
• LogP: 5.67
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.650
• 储存条件: -20℃

GSK1324726A英文别名

• 4-((2S,4R)-1-acetyl-4-((4-chlorophenyl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzoic acid
• 4-((2S,4R)-1-acetyl-4-((4-chlorophenyl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl)benzoic acid
• 4-{(2S,4R)-1-Acetyl-4-[(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl}benzoic acid
• Benzoic acid, 4-[(2S,4R)-1-acetyl-4-[(4-chlorophenyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-6-quinolinyl]-
• GSK1324726A