Edoxaban-d6

• 常用名: Edoxaban-d6
• 英文名: Edoxaban-d6
• CAS号: 1304701-57-2
• 分子量: 554.09
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₂₄D₆ClN₇O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Edoxaban-d6用途

Edoxaban-d6是氘标记的Edoxaban。Edoxaban(DU-176)是一种选择性、有效的口服活性因子Xa(FXa)抑制剂,游离FXa和凝血酶原的Kis分别为0.561 nM和2.98 nM。依多沙班是一种抗凝剂,可用于预防中风。依多沙班也是凝血酶和因子IXaβ(FIXa)的弱抑制剂,Kis分别为6.00μM和41.7μM,对FXa的选择性超过10000倍。依多沙班具有抗血栓特性,并具有治疗血栓栓塞疾病的潜力[1][2][3]。

Edoxaban-d6名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: N-[(1S,2R,4S)-4-{Bis[(2H3)methyl]carbamoyl}-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl]-N'-(5-chloro-2-pyridinyl)ethanediamide

Edoxaban-d6生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Edoxaban-d6是氘标记的Edoxaban。Edoxaban(DU-176)是一种选择性、有效的口服活性因子Xa(FXa)抑制剂,游离FXa和凝血酶原的Kis分别为0.561 nM和2.98 nM。依多沙班是一种抗凝剂,可用于预防中风。依多沙班也是凝血酶和因子IXaβ(FIXa)的弱抑制剂,Kis分别为6.00μM和41.7μM,对FXa的选择性超过10000倍。依多沙班具有抗血栓特性,并具有治疗血栓栓塞疾病的潜力[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 凝血酶
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 因子Xa
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Furugohri T, et al. DU-176b, a potent and orally active factor Xa inhibitor: in vitro and in vivo pharmacological profiles. J Thromb Haemost. 2008 Sep;6(9):1542-9.

  [3]. Mendell J, Lee F, Chen S, The Effects of the Antiplatelet Agents, Aspirin and Naproxen, on Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Anticoagulant Edoxaban, a Direct Factor Xa Inhibitor. J Cardiovasc Pharmacol. 2013 Apr 23. [Epub ahead of print]

  [4]. Stacy ZA, et al. Edoxaban: A Comprehensive Review of the Pharmacology and Clinical Data for the Management of Atrial Fibrillation and Venous Thromboembolism. Cardiol Ther. 2016 Jun;5(1):1-18.

Edoxaban-d6物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₄H₂₄D₆ClN₇O₄S
• 分子量: 554.09
• 精确质量: 553.214539
• LogP: 1.24
• InChIKey: HGVDHZBSSITLCT-KUPMTGFDSA-N
• SMILES: CN1CCc2nc(C(=O)NC3CC(C(=O)N(C)C)CCC3NC(=O)C(=O)Nc3ccc(Cl)cn3)sc2C1
• 折射率: 1.646

Edoxaban-d6英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• N-[(1S,2R,4S)-4-{Bis[(2H3)methyl]carbamoyl}-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl]-N'-(5-chloro-2-pyridinyl)ethanediamide

Edoxaban-d6常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1304701-57-2的英文名称是什么？

A: 1304701-57-2英文名称为N-[(1S,2R,4S)-4-{Bis[(2H3)methyl]carbamoyl}-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl]-N'-(5-chloro-2-pyridinyl)ethanediamide。

Q: 1304701-57-2的分子量是多少？

A: 1304701-57-2分子量为554.09。

Q: 1304701-57-2的SMILES表达式是什么？

A: 1304701-57-2SMILES表达式为CN1CCc2nc(C(=O)NC3CC(C(=O)N(C)C)CCC3NC(=O)C(=O)Nc3ccc(Cl)cn3)sc2C1。

Q: 1304701-57-2有哪些英文别名？

A: 1304701-57-2英文别名有：N-[(1S,2R,4S)-4-{Bis[(2H3)methyl]carbamoyl}-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl]-N'-(5-chloro-2-pyridinyl)ethanediamide。

Q: 1304701-57-2的InChIKey是什么？

A: 1304701-57-2InChIKey为HGVDHZBSSITLCT-KUPMTGFDSA-N。

Q: 1304701-57-2的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 1304701-57-2LogP（油水分配系数）为1.24。

Q: 1304701-57-2有什么用途？

A: 1304701-57-2主要用途：Edoxaban-d6是氘标记的Edoxaban。Edoxaban(DU-176)是一种选择性、有效的口服活性因子Xa(FXa)抑制剂,游离FXa和凝血酶原的Kis分别为0.561 nM和2.98 nM。依多沙班是一种抗凝剂,可用于预防中风。依多沙班也是凝血酶和因子IXaβ(FIXa)的弱抑制剂,Kis分别为6.00μM和41.7μM,对FXa的选择性超过10000倍。依多沙班具有抗血栓特性,并具有治疗血栓栓塞疾病的潜力[1][2][3]。

Q: 1304701-57-2的分子式是什么？

A: 1304701-57-2分子式为C24H24D6ClN7O4S。

Q: 1304701-57-2的中文名称是什么？

A: 1304701-57-2的中文名称为1304701-57-2。

Q: 1304701-57-2的CAS号是多少？

A: 1304701-57-2CAS号为1304701-57-2。

Edoxaban-d6生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司