邻苯二甲酸二甲酯; 避蚊酯结构式
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常用名 | 邻苯二甲酸二甲酯; 避蚊酯 | 英文名 | Dimethyl phthalate |
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CAS号 | 131-11-3 | 分子量 | 194.184 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 282.7±8.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C10H10O4 | 熔点 | 2 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 146.1±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
信号词 | Danger |
邻苯二甲酸二甲酯; 避蚊酯用途Dimethyl phthalate,一种已知的内分泌干扰物,也是一种邻苯二甲酸酯 (PAEs),也是一种普遍存在的污染物。Dimethyl phthalate 通常用作增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。 |
中文名 | 邻苯二甲酸二甲酯 |
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英文名 | dimethyl phthalate |
中文别名 | 1,2-苯二甲酸二甲酯 | 邻苯二甲酸二甲酯(DMP) | 避蚊油 | 驱蚊油 | 酞酸二甲酯 | 避蚊酯 | 避蚊剂 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 282.7±8.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 2 °C(lit.) |
分子式 | C10H10O4 |
分子量 | 194.184 |
闪点 | 146.1±0.0 °C |
精确质量 | 194.057907 |
PSA | 52.60000 |
LogP | 1.64 |
外观性状 | 透明油性液体 |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.515 |
储存条件 | 1.贮存在阴凉、干燥的库房内,远离火源、防晒、防雨。在运输过程中应防止猛烈撞击。 2.溶解能力很强的增塑剂。用作丁腈橡胶、乙烯基树脂、乙酸纤维素薄膜、玻璃纸、清漆及模塑粉等的增塑剂,也可用于配制过氧化甲乙酮的溶剂。有优良的成膜性、黏着性及防水性,热稳定性也较高,但低温下易结晶,挥发性大,故常与邻苯二甲酸二乙酯等增塑剂并用,用于橡胶增塑剂时,可提高胶料的可塑度,尤适用于丁腈橡胶及氯丁橡胶。还可用作防蚊油及驱避剂,对蚊、白蛉、库蠓及蚋等吸血昆虫有驱避作用,有效驱避时间2~4h。 |
稳定性 | 1.常温下不溶于水,溶于大多数有机溶剂和烃类,与多数工业用树脂有良好的相容性。邻苯二甲酸二甲酯可燃,着火时用水、泡沫灭火剂、二氧化碳、粉末灭火剂灭火。 2.化学性质:对空气和热稳定,在沸点附近加热50小时不发生分解。将邻苯二甲酸二甲酯的蒸气以0.4g/min的速度通过450℃的加热炉时,只有少量发生分解,生成物是4.6%水、28.2%苯二甲酸酐、51%中性物质,其余为甲醛。在同样条件下,608℃有36%、805℃有97%、1000℃则100%发生热解。 3.邻苯二甲酸二甲酯在苛性钾的甲醇溶液中于30℃进行水解时,1小时有22.4%、4小时有35.9%、8小时有43.8%发生水解。 4.邻苯二甲酸二甲酯在苯中与甲基溴化镁反应,室温或在水浴上加热时,生成1,2-双(α-羟基异丙基)苯。与苯基溴化镁反应生成10,10-二苯基蒽酮。 5.邻苯二甲酸二甲酯与金属盐类例如四氯化钛、卤化锡等生成结晶性分子化合物。但这些化合物容易吸潮分解。 6. 存在于烤烟烟叶中。 |
水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 20 ºC |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:49.79 2、 摩尔体积(cm3/mol):165.2 3、 等张比容(90.2K):416.9 4、 表面张力(dyne/cm):540.5 5、 极化率(10-24cm3):19.74 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积52.6 7.重原子数量:14 8.表面电荷:0 9.复杂度:200 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色透明油状液体,微具芳香味。 2. 相对密度(20℃,4℃):1.1905 3. 熔点(℃):5.5 4. 沸点(℃):283.7 5. 闪点(℃):146 6. 自燃温度(℃):573 7. 折射率(n20/D):1.5138 8. 溶解性:微溶于水和矿物油,与乙醇、乙醚、氯仿混溶,溶于苯、丙酮等多种有机溶剂。 |
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邻苯二甲酸二甲酯; 避蚊酯毒理学数据: 本品毒性甚微,使用中除对眼睛、黏膜有刺激性外,不引起皮肤损害和过敏症。大白鼠经口LD50:69g/kg,空气中最高容许浓度为5mg/m3。 邻苯二甲酸二甲酯; 避蚊酯生态学数据: 对水体稍有危害。 |
符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H225-H301 + H311 + H331-H370 |
警示性声明 | P210-P260-P280-P301 + P310-P311 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | F;T |
风险声明 (欧洲) | R20/21/22 |
安全声明 (欧洲) | S24/25-S45-S36/37-S16-S7 |
危险品运输编码 | UN 3082 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | TI1575000 |
邻苯二甲酸二甲酯; 避蚊酯上游产品 9 | |
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邻苯二甲酸二甲酯; 避蚊酯下游产品 10 | |
1、硫酸催化合成 由苯酐与过量甲醇进行常压酯化而得。过量甲醇回流带水,将600kg苯酐、450g甲醇、1050mL的浓硫酸依次投入反应锅,加热回流24h,酯化温度为甲醇回流温度。反应结束后,回收甲醇,然后用碳酸钠中和,用水洗涤,再经蒸馏即得成品。原料消耗为:苯酐750kg/t,甲醇445kg/。酯化反应式如
2、树脂催化酯化合成 D72型阳离子交换树脂使用前先用约5倍体积的盐酸水溶液[狑(HCl)=6%~7%]浸约24h,再用去离子水冲洗树脂至pH值与所用去离子水pH值相同,然后在80℃条件下烘干。将苯酐和甲醇[狀(苯酐)∶狀(甲醇)=1∶3]、质量分数为4%的树脂置于装有搅拌器、温度计、冷凝器、分液漏斗的四口烧瓶中搅拌,加热至110℃,反应6h时间后取样测酸值,符合要求后,停止加入甲醇,继续加热15min,冷却后滤出液体。用狑(NaOH)=3%~4%水溶液中和至pH值7~8,静置分层,减压蒸馏,收集相应温度下的馏分,即得产品。
3. 烟草:FC,40。
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phthalic acid dimethyl ester |
Phthalic acid methyl ester |
1,2-Benzenedicarboxylic acid, dimethyl ester |
dimethyl 4-phthalate |
Dimethyl phthalate acid ester |
dimethyl 1,2-benzendicarboxylate |
Benzene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester |
Dimethyl phthalate |
EINECS 205-011-6 |
MFCD00008425 |
Dimethyl phthalate soution |
1,2-dimethyl 1,2-benzenedicarboxylate |
Dimethyl benzeneorthodicarboxylate |
dimethyl 1,2-benzenedicarboxylate |
Dimethyl phthalate (DMP) |
1,2-Benzenedicarboxylic acid dimethyl ester |
dimethyl benzene-1,2-dicarboxylate |
dimethyl o-phthalate |
DIMETHYL P-PHTHALATE |