3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-3-(吡啶-2-基)丙-1-胺结构式
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常用名 | 3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-3-(吡啶-2-基)丙-1-胺 | 英文名 | Chlorpheniramine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 132-22-9 | 分子量 | 274.78800 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C16H19ClN2 | 熔点 | 25 °C (lit.) | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途扑尔敏是一种H1抗组胺药,常用于过敏性疾病[1]。[2]. . |
| 中文名 | 3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-3-(吡啶-2-基)丙-1-胺 |
|---|---|
| 英文名 | chlorphenamine |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 扑尔敏是一种H1抗组胺药,常用于过敏性疾病[1]。[2]. . |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 43μM in BV2 microglial cells |
| 体外研究 | 氯苯那敏对BV2小胶质细胞的质子电流具有抑制作用,IC50为43μM[1]。细胞活力测定细胞系:小鼠小胶质细胞BV2细胞[1]。浓度:100μM孵育时间:5分钟结果:抑制质子电流,效力中等。 |
| 体内研究 | 氯苯那敏(50、100和200μg/kg;IM;3次,间隔1周)增强外周血中的白细胞[2]。动物模型:Sprague-Dawley(SD)大鼠[2]。剂量:50、100和200μg/kg给药:扑尔敏(50、100、200μg/kg;IM;3次,间隔1周)结果:外周血白细胞增强,主要是由于B细胞和单核细胞增加,而不是T细胞和NK细胞。 |
| 参考文献 |
| 熔点 | 25 °C (lit.) |
|---|---|
| 分子式 | C16H19ClN2 |
| 分子量 | 274.78800 |
| 精确质量 | 274.12400 |
| PSA | 16.13000 |
| LogP | 3.81860 |
| 外观性状 | 无色至浅黄色油状液体 |
| 储存条件 | 2-8°C,惰性气体 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积16.1 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:249 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 上游产品 8 | |
|---|---|
| 下游产品 3 | |
| (S)-[3-(4-chloro-phenyl)-3-[2]pyridyl-propyl]-dimethyl-amine |
| D-Chlorpheniramine |
| Isomerine |
| Phendextro |
| Dexclorfeniramina |
| Polaramin |
| Chlor-Trimeton |
| Fortamine |
| (+)-Chlorpheniramine |
| DEXCHLORPHENIRAMINE |
| [3H]-Chlorpheniramine |
| chloropheniramine |
| 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine |
| Destral |
| (S)-[3-(4-Chlor-phenyl)-3-[2]pyridyl-propyl]-dimethyl-amin |
| Trenelone |