I-SAP

• 常用名: I-SAP
• 英文名: I-SAP
• CAS号: 133538-58-6
• 分子量: 531.447
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 606.3±61.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₃₀INO₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: 320.5±33.2 °C

I-SAP用途

I-SAP是一种放射性碘化TXA2/PGH2受体拮抗剂。I-SAP与受体之间的结合被组氨酸修饰试剂焦碳酸二乙酯(DEPC)[1][2]抑制。

I-SAP名称

• 英文名: (E)-7-[3-[(4-iodophenyl)sulfonylamino]-6,6-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]heptanyl]hept-5-enoic acid

I-SAP生物活性

• 描述: I-SAP是一种放射性碘化TXA2/PGH2受体拮抗剂。I-SAP与受体之间的结合被组氨酸修饰试剂焦碳酸二乙酯(DEPC)[1][2]抑制。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
• 靶点实验:

  TXA2 Receptor

• 参考文献:

  [1]. Saussy DL Jr, et al. Binding of a novel radioiodinated thromboxane A2/prostaglandin H2 antagonist to guinea pig lung membranes. Eicosanoids. 1992;5(1):1-4.

  [2]. Schrör K, et al. Inhibition of ligand binding to thromboxane A2/prostaglandin H2 receptors by diethylpyrocarbonate. Protection by receptor ligands and reversal by hydroxylamine. Biochem Pharmacol. 1995 Mar 30;49(7):921-7.

I-SAP物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 606.3±61.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₃₀INO₄S
• 分子量: 531.447
• 闪点: 320.5±33.2 °C
• 精确质量: 531.093994
• PSA: 91.85000
• LogP: 6.37
• InChIKey: SZNMERGTFJHNSM-JAWYFFTGSA-N
• SMILES: CC1(C)C2CC(NS(=O)(=O)c3ccc(I)cc3)C(CC=CCCCC(=O)O)C1C2
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.623

I-SAP英文别名

• Isap acid
• I-SAP
• (5Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-3-{[(4-Iodophenyl)sulfonyl]amino}-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-5-heptenoic acid