Vazegepant

更新时间：2026-07-17 17:50:11

Vazegepant结构式	常用名	Vazegepant	英文名	Vazegepant
	CAS号	1337918-83-8	分子量	638.80
	密度	1.3±0.1 g/cm3	沸点	933.7±65.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₃₆H₄₆N₈O₃	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	518.5±34.3 °C

Vazegepant用途

Vazegepant是第一种用于偏头痛急性研究的鼻内CGRP受体拮抗剂[1][2]。

英文名	N-{(2R)-3-(7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-1-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1-piperazinyl]-1-oxo-2-propanyl}-4-(2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinyl)-1-piperidinecarboxamide
英文别名	更多

描述	Vazegepant是第一种用于偏头痛急性研究的鼻内CGRP受体拮抗剂[1][2]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CGRP受体信号通路 >> 神经信号通路 >> CGRP受体研究领域 >> 神经疾病
参考文献	[1]. Leonard KA, et al. Discovery of a Gut-Restricted JAK Inhibitor for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease. J Med Chem. 2020 Mar 26;63(6):2915-2929. [2]. Gene M Dubowchik,Charles M Conway,Alison W Xin.Blocking the CGRP Pathway for Acute and Preventive Treatment of Migraine: The Evolution of Success.

描述

Vazegepant是第一种用于偏头痛急性研究的鼻内CGRP受体拮抗剂[1][2]。

相关类别

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CGRP受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> CGRP受体

研究领域 >> 神经疾病

参考文献

[1]. Leonard KA, et al. Discovery of a Gut-Restricted JAK Inhibitor for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease. J Med Chem. 2020 Mar 26;63(6):2915-2929.

[2]. Gene M Dubowchik,Charles M Conway,Alison W Xin.Blocking the CGRP Pathway for Acute and Preventive Treatment of Migraine: The Evolution of Success.

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	933.7±65.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₃₆H₄₆N₈O₃
分子量	638.80
闪点	518.5±34.3 °C
精确质量	638.369263
LogP	4.30
蒸汽压	0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率	1.648

实验名称：Oral bioavailability in cynomolgus monkey
来源：ChEMBL
靶标：Macaca fascicularis
External Id：CHEMBL2400613

实验名称：Permeability of the compound by PAMPA
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL2400612

实验名称：Tmax in intranasally dosed New Zealand White rabbit
来源：ChEMBL
靶标：Oryctolagus cuniculus
External Id：CHEMBL2400611

实验名称：Oral bioavailability in mouse
来源：ChEMBL
靶标：Mus musculus
External Id：CHEMBL2400610

实验名称：Aqueous solubility of the compound
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL2400617

实验名称：Aqueous solubility of the compound at pH 8.5
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL2400616

实验名称：Permeability from apical to basolateral side of human Caco2 cells
来源：ChEMBL
靶标：Caco-2
External Id：CHEMBL2400615

实验名称：Permeability from basolateral to apical side of human Caco2 cells
来源：ChEMBL
靶标：Caco-2
External Id：CHEMBL2400614

实验名称：Oral bioavailability in intranasally dosed New Zealand White rabbit at 10 mg/mL
来源：ChEMBL
靶标：Oryctolagus cuniculus
External Id：CHEMBL2400609

实验名称：Oral bioavailability in intranasally dosed New Zealand White rabbit at 100 mg/mL
来源：ChEMBL
靶标：Oryctolagus cuniculus
External Id：CHEMBL2400608

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N-{(2R)-3-(7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-1-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1-piperazinyl]-1-oxo-2-propanyl}-4-(2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinyl)-1-piperidinecarboxamide