FAAH-IN-5

• 常用名: FAAH-IN-5
• 英文名: FAAH-IN-5
• CAS号: 1338575-38-4
• 分子量: 441.46
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₁₉N₃O₆S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

FAAH-IN-5用途

FAAH-IN-5(化合物7)是一种相对选择性、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为10.5 nM。FAAH-IN-5显示低PAMPA(平行人工膜渗透性测定)渗透性【1】。

FAAH-IN-5名称

• 英文名: FAAH-IN-5

FAAH-IN-5生物活性

• 描述: FAAH-IN-5(化合物7)是一种相对选择性、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为10.5 nM。FAAH-IN-5显示低PAMPA(平行人工膜渗透性测定)渗透性【1】。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MAGL
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH
• 靶点实验:

  IC50: 10.5 nM (FAAH), 283 nM (MAGL)[1]

• 参考文献:

  [1]. Alan Fulp, et al. Design and synthesis of endocannabinoid enzyme inhibitors for ocular indications. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Jul 15;68:128763.

FAAH-IN-5物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 441.46
• InChIKey: AZYXDFXRWCDJIZ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(Oc1ccc([N+](=O)[O-])cc1)N1CCN(S(=O)(=O)c2ccc3ccccc3c2)CC1

FAAH-IN-5靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of FAAH in rat eye homogenate assessed as blockage of TGAMRA-FP labelling ... 来源：ChEMBL 靶标：Fatty-acid amide hydrolase 1 External Id：CHEMBL5148098

实验名称：Inhibition of MAGL in rat eye homogenate assessed as blockage of TGAMRA-FP labelling ... 来源：ChEMBL 靶标：Monoglyceride lipase External Id：CHEMBL5148099

实验名称：Reversible inhibition of human recombinant FAAH preincubated with compound for 15 min... 来源：ChEMBL 靶标：Fatty-acid amide hydrolase 1 External Id：CHEMBL5148095

实验名称：Inhibition of recombinant human FAAH assessed as blockage of TGAMRA-FP labelling at 1... 来源：ChEMBL 靶标：Fatty-acid amide hydrolase 1 External Id：CHEMBL5148096

实验名称：Inhibition of recombinant human MAGL assessed as blockage of TGAMRA-FP labelling at 1... 来源：ChEMBL 靶标：Monoglyceride lipase External Id：CHEMBL5148097

实验名称：Permeability of the compound by measuring lambda maximum incubated for 18 hrs by PAMP... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5148091

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