酪氨酸磷酸化抑制剂AG490

• 常用名: 酪氨酸磷酸化抑制剂AG490
• 英文名: (E/Z)-AG490
• CAS号: 134036-52-5
• 分子量: 294.30500
• 密度: 1.337g/cm3
• 沸点: 615.2ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 熔点: 215ºC
• 闪点: 325.9ºC

酪氨酸磷酸化抑制剂AG490用途

(E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) 是 (E)-AG490 和 (Z)-AG490 的消旋体。(E)-AG490 (HY-12000) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 EGFR,Stat-3 和 JAK2/3。

酪氨酸磷酸化抑制剂AG490名称

• 中文名: 酪氨酸磷酸化抑制剂AG490
• 英文名: ag 490
• 中文别名: A-氰基-(3,4-二羟基)-N-苄基肉桂胺

酪氨酸磷酸化抑制剂AG490生物活性

• 描述: (E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) 是 (E)-AG490 和 (Z)-AG490 的消旋体。(E)-AG490 (HY-12000) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 EGFR,Stat-3 和 JAK2/3。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK
  信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

酪氨酸磷酸化抑制剂AG490物理化学性质

• 密度: 1.337g/cm3
• 沸点: 615.2ºC at 760mmHg
• 熔点: 215ºC
• 分子式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.30500
• 闪点: 325.9ºC
• 精确质量: 294.10000
• PSA: 93.35000
• LogP: 2.71208
• InChIKey: TUCIOBMMDDOEMM-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: N#CC(=Cc1ccc(O)c(O)c1)C(=O)NCc1ccccc1
• 外观性状: 黄色固体
• 储存条件:

  密封、在 -20ºC下保存

• 水溶解性: ethanol: 5 mg/mL
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：83.03

  2、摩尔体积（cm³/mol）：220.1

  3、等张比容（90.2K）：629.4

  4、表面张力（dyne/cm）：66.8

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：32.91

  7、单一同位素质量：294.100442 Da

  8、标称质量：294 Da

  9、平均质量：294.3047 Da

• 更多:

  1. 性状：黄色固体

  2. 密度（g/mL,20℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：215

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：乙醇：5mg/ml

酪氨酸磷酸化抑制剂AG490安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi: Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26-36
• WGK德国: 1

酪氨酸磷酸化抑制剂AG490靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

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实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OCIMY7-m4-1

实验名称：Primary qHTS for Identification of Small Molecule Inhibitors of Huntingtin Promoter A... 来源：NCGC External Id：huntington-HTT2-p1-FF-overN

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酪氨酸磷酸化抑制剂AG490英文别名

• MFCD00209833