T761-0184

• 常用名: T761-0184
• 英文名: T761-0184
• CAS号: 1340907-57-4
• 分子量: 289.35
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₂₀FN₃O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

T761-0184用途

T761-0184是一种有效的α7烟碱受体(nAChR)拮抗剂[1]。

T761-0184名称

• 英文名: T761-0184

T761-0184生物活性

• 描述: T761-0184是一种有效的α7烟碱受体(nAChR)拮抗剂[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Zhang H, et al. Design, synthesis and biological activities of piperidine-spirooxadiazole derivatives as α7 nicotinic receptor antagonists[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 207: 112774.

T761-0184物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₂₀FN₃O
• 分子量: 289.35
• InChIKey: MCKXNXKLCAOBLX-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Fc1ccc(CN2CCC3(CC2)N=C(C2CC2)NO3)cc1

T761-0184靶点实验

查看更多实验

实验名称：Antagonist activity at human alpha7 nAChR expressed in Xenopus laevis oocytes assesse... 来源：ChEMBL 靶标：Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7 External Id：CHEMBL4709920

实验名称：Antagonist activity at human alpha7 nAChR expressed in Xenopus laevis oocytes assesse... 来源：ChEMBL 靶标：Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7 External Id：CHEMBL4709921

实验名称：High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS1303

实验名称：Alphascreen assay for small molecules abrogating mHTT-CaM Interaction 来源：24983 靶标：Huntingtin External Id：KUHTS-Muma KU-CaM-Htt INH-01

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