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E6446二盐酸盐

更新时间:2026-07-03 12:48:47

E6446二盐酸盐结构式
E6446二盐酸盐结构式
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常用名 E6446二盐酸盐 英文名 E6446 dihydrochloride
CAS号 1345675-25-3 分子量 522.507
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C27H37Cl2N3O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 E6446二盐酸盐用途


E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。

 E6446二盐酸盐名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 E6446二盐酸盐
英文名 E6446 dihydrochloride
英文别名 更多

 E6446二盐酸盐生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。
相关类别
靶点实验

TLR7, TLR9[1]

体外研究 E6446二盐酸盐是一种有效的口服活性TLR7和TLR9抑制剂。 E6446有效抑制HEK:TLR9细胞的DNA刺激,IC50值为10 nM,但抑制LPS内毒素刺激HEK:TLR4细胞或R848刺激HEK:TLR7细胞的效果显着降低。 E6446有效抑制由CpG2216诱导的IL-6产生,但对TLR3配体聚肌苷-胞嘧啶的诱导无效。 E6446抑制TLR7的能力是配体依赖性的,E6446是RNA诱导IL-6的有效抑制剂,但是小分子咪唑喹啉配体R-848诱导IL-6的抑制剂相对较差。 E6446在体外抑制TLR9-DNA相互作用,IC50在1至10μM范围内[1]。 E6446(0.01-0.03μM)用CpG ODN 2006特异性抑制TLR9活化,并阻断由咪唑喹啉化合物R848在2-8μM激活的TLR7/8。 E6446在30μM时减少50%的TLR4活化,并且在用oligo 2006刺激的HEK-TLR9细胞和用oligo 2216刺激的人PBMC中分别显示0.01μM和0.23μM的IC50 [2]。
体内研究 E6446(20 mg/kg,po)几乎完全抑制CpG1668诱导的IL-6产生,并且剂量依赖性地抑制20和60mg/kg小鼠中ANA(抗核抗体)的发展[1]。 E6446(20,60mg/kg,po)剂量依赖性地抑制小鼠中的TLR9信号传导。 E6446(60,120 mg/kg,po)可防止TLRs和LPS诱导的啮齿动物疟疾脓毒性休克的高反应性,降低急性疟疾期间的TLR反应性,抑制TLR7和TLR9的激活[2]。
细胞实验 响应于寡核苷酸CpG1668的刺激,测定E6446抑制BALB / c小鼠脾白细胞介素-6(IL-6)的产生。在添加TLR激动剂之前,将E6446添加至解离的脾细胞(在96孔板中在完全RPMI / 10%胎牛血清中每孔5×105)。刺激细胞72小时,取出上清液用于IL-6的ELISA分析。通过在含有100ng / mL Flt3配体的RPMI中培养BALB / c骨髓细胞7天来产生小鼠骨髓来源的树突细胞(BMDC)。在用各种TLR配体刺激过夜或24小时后,测定50μL中的细胞(1×105)的IL-6产生。对于使用人外周血单核细胞的研究,从健康志愿者供体分离Ficoll分离的单核细胞,洗涤,并在完全RPMI中用刺激性寡核苷酸CpG2216铺板72小时。通过ELISA定量上清液中的干扰素[1]。
动物实验 小鼠[1] MRL / lpr小鼠每周口服给药5次,从5周龄开始用20或60mg / kg E6446或60mg / kg羟基氯喹。每10天以50mg / kg ip施用Cytoxan。在治疗开始前立即采集血清样品以监测自身反应性抗体的变化。随后,大约每月收集血清样品,并在1:500稀释后通过ELISA分析抗dsDNA。体重和尿液样本以相同的间隔进行,蛋白尿由ChemStrips评估。使用市售的HEp2载玻片试剂盒评估抗核抗体(ANA),在试剂盒缓冲液中将血清稀释至1:100。 ANA分数被盲读[1]。
参考文献

[1]. Lamphier M, et al. Novel small molecule inhibitors of TLR7 and TLR9: mechanism of action and efficacy in vivo. Mol Pharmacol. 2014 Mar;85(3):429-40.

[2]. Franklin BS, et al. Therapeutical targeting of nucleic acid-sensing Toll-like receptors prevents experimental cerebral malaria. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Mar 1;108(9):3689-94.

 E6446二盐酸盐物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C27H37Cl2N3O3
分子量 522.507
精确质量 521.221191
InChIKey DQOUZINBHKWGGM-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cl.Cl.c1cc(-c2nc3ccc(OCCCN4CCCC4)cc3o2)ccc1OCCCN1CCCC1
储存条件 2-8℃

 E6446二盐酸盐英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Benzoxazole, 6-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-2-[4-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]phenyl]-, hydrochloride (1:2)
6-[3-(1-Pyrrolidinyl)propoxy]-2-{4-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]phenyl}-1,3-benzoxazole dihydrochloride
E6446 (dihydrochloride)

 E6446二盐酸盐常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: E6446二盐酸盐有哪些英文别名?
A: E6446二盐酸盐英文别名有:Benzoxazole, 6-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-2-[4-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]phenyl]-, hydrochloride (1:2)、6-[3-(1-Pyrrolidinyl)propoxy]-2-{4-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]phenyl}-1,3-benzoxazole dihydrochloride、E6446 (dihydrochloride)。
Q: E6446二盐酸盐的InChIKey是什么?
A: E6446二盐酸盐InChIKey为DQOUZINBHKWGGM-UHFFFAOYSA-N。
Q: 1345675-25-3的中文名称是什么?
A: 1345675-25-3的中文名称为E6446二盐酸盐。
Q: E6446二盐酸盐的SMILES表达式是什么?
A: E6446二盐酸盐SMILES表达式为Cl.Cl.c1cc(-c2nc3ccc(OCCCN4CCCC4)cc3o2)ccc1OCCCN1CCCC1。
Q: E6446二盐酸盐的储存条件是什么?
A: E6446二盐酸盐储存条件:2-8℃。
Q: E6446二盐酸盐的CAS号是多少?
A: E6446二盐酸盐CAS号为1345675-25-3。
Q: E6446二盐酸盐有什么用途?
A: E6446二盐酸盐主要用途:E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。
Q: E6446二盐酸盐的分子量是多少?
A: E6446二盐酸盐分子量为522.507。
Q: E6446二盐酸盐的英文名称是什么?
A: E6446二盐酸盐英文名称为E6446 dihydrochloride。
Q: E6446二盐酸盐的分子式是什么?
A: E6446二盐酸盐分子式为C27H37Cl2N3O3。

 E6446二盐酸盐生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
武汉敬康恩生物医药科技有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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