ML240

更新时间：2026-07-07 20:11:42

ML240结构式	常用名	ML240	英文名	ML 240
	CAS号	1346527-98-7	分子量	396.44500
	密度	1.4±0.1 g/cm3	沸点	696.6±65.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₃H₂₀N₆O	熔点	N/A
	MSDS	中文版美版	闪点	375.1±34.3 °C

ML240用途

ML240 是一种有效的 p97 抑制剂,抑制 p97 ATPase,IC50 值为 100 nM。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	ML240
英文名	2-(2-Amino-1H-benzimidazol-1-yl)-N-benzyl-8-methoxy-4-quinazolinamine
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	ML240 是一种有效的 p97 抑制剂,抑制 p97 ATPase,IC50 值为 100 nM。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> P97 研究领域 >> 癌症
靶点实验	IC50: 100 nM (p97)[1]
体外研究	ML240是一种有效的p97抑制剂,IC50为100 nM。 ML240在UbG76V-GFP稳定化测定中具有活性(IC50,0.9μM)。 ML240相对于ATP具有竞争性抑制p97,Ki值为0.22μM。当在20μM下测试时,ML240还抑制仅三个蛋白激酶结构域的标记> 50％：PIP5 K3(属于磷酸肌醇-3激酶家族),JAK1 JH2(JAK1的N-末端假激酶结构域)和DNAPK(DNA依赖性)蛋白激酶)。 ML240(1.1,3.3,10或20μM)诱导刽子手半胱氨酸蛋白酶3和7并且不依赖于顶端半胱天冬酶8和9而引发细胞死亡[1]。 ML240对HCT15和SW403细胞具有细胞毒性,处理24小时后GI50分别为0.76和0.5μM,处理72小时后分别为0.54和0.5μM[2]。
细胞实验	将稳定表达ODD-荧光素酶的HeLa细胞接种到96孔白色固体底板（5000个细胞/孔）上，并使细胞生长16小时。用含有MG132（4μM）的DMEM处理细胞1小时，并用100μLPBS洗涤两次。将含有2.5％FBS，环己酰亚胺（50μg/ mL）和ML240的DMEM加入到孔中。制备四个96孔板，并在每个时间点（70,90,120或150分钟）从培养箱中取出一个板。将荧光素（50μL，1mg / mL，在PBS中）加入到含有50μL培养基的每个孔中，并在室温下以500rpm振荡温育5分钟。在Synergy HT微孔板读数器[2]上以0.1ms积分时间确定发光强度。
参考文献	[1]. Chou TF et al. Structure-activity relationship study reveals ML240 and ML241 as potent and selective inhibitors of p97 ATPase. ChemMedChem, 2013 Feb, 8(2):297-312. [2]. Chou TF, et al. Selective, reversible inhibitors of the AAA ATPase p97. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program. April 14, 2011.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	696.6±65.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₃H₂₀N₆O
分子量	396.44500
闪点	375.1±34.3 °C
精确质量	396.17000
PSA	91.61000
LogP	3.75
InChIKey	NHAMBLRUUJAFOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COc1cccc2c(NCc3ccccc3)nc(-n3c(N)nc4ccccc43)nc12
外观性状	light yellow solid
蒸汽压	0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率	1.718
储存条件	-20℃

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

危险品运输编码	NONH for all modes of transport

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (...
来源：NCGC
External Id：IP6K1-p1

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源：NCGC
External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ...
来源：NCGC
External Id：huntington-HTTAS8-p1-FF-overN

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP2D6395

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP2C9536

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源：NCGC
External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

共149条，当前第1页，共15页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

2-(2-Amino-1H-benzimidazol-1-yl)-N-benzyl-8-methoxy-4-quinazolinamine

CID-49830258

ML-240