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ML240

更新时间:2025-08-20 18:51:48

ML240结构式
ML240结构式
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常用名 ML240 英文名 ML 240
CAS号 1346527-98-7 分子量 396.44500
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 696.6±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H20N6O 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 375.1±34.3 °C

 ML240用途


ML240 是一种有效的 p97 抑制剂,抑制 p97 ATPase,IC50 值为 100 nM。

 ML240名称

中文名 ML240
英文名 2-(2-Amino-1H-benzimidazol-1-yl)-N-benzyl-8-methoxy-4-quinazolinamine
英文别名 更多

 ML240生物活性

描述 ML240 是一种有效的 p97 抑制剂,抑制 p97 ATPase,IC50 值为 100 nM。
相关类别
靶点实验

IC50: 100 nM (p97)[1]

体外研究 ML240是一种有效的p97抑制剂,IC50为100 nM。 ML240在UbG76V-GFP稳定化测定中具有活性(IC50,0.9μM)。 ML240相对于ATP具有竞争性抑制p97,Ki值为0.22μM。当在20μM下测试时,ML240还抑制仅三个蛋白激酶结构域的标记> 50%:PIP5 K3(属于磷酸肌醇-3激酶家族),JAK1 JH2(JAK1的N-末端假激酶结构域)和DNAPK(DNA依赖性)蛋白激酶)。 ML240(1.1,3.3,10或20μM)诱导刽子手半胱氨酸蛋白酶3和7并且不依赖于顶端半胱天冬酶8和9而引发细胞死亡[1]。 ML240对HCT15和SW403细胞具有细胞毒性,处理24小时后GI50分别为0.76和0.5μM,处理72小时后分别为0.54和0.5μM[2]。
细胞实验 将稳定表达ODD-荧光素酶的HeLa细胞接种到96孔白色固体底板(5000个细胞/孔)上,并使细胞生长16小时。用含有MG132(4μM)的DMEM处理细胞1小时,并用100μLPBS洗涤两次。将含有2.5%FBS,环己酰亚胺(50μg/ mL)和ML240的DMEM加入到孔中。制备四个96孔板,并在每个时间点(70,90,120或150分钟)从培养箱中取出一个板。将荧光素(50μL,1mg / mL,在PBS中)加入到含有50μL培养基的每个孔中,并在室温下以500rpm振荡温育5分钟。在Synergy HT微孔板读数器[2]上以0.1ms积分时间确定发光强度。
参考文献

[1]. Chou TF et al. Structure-activity relationship study reveals ML240 and ML241 as potent and selective inhibitors of p97 ATPase. ChemMedChem, 2013 Feb, 8(2):297-312.

[2]. Chou TF, et al. Selective, reversible inhibitors of the AAA ATPase p97. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program. April 14, 2011.

 ML240物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 696.6±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H20N6O
分子量 396.44500
闪点 375.1±34.3 °C
精确质量 396.17000
PSA 91.61000
LogP 3.75
InChIKey NHAMBLRUUJAFOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES COc1cccc2c(NCc3ccccc3)nc(-n3c(N)nc4ccccc43)nc12
外观性状 light yellow solid
蒸汽压 0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率 1.718
储存条件 -20℃

 ML240安全信息

危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 ML240靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ...
来源:NCGC
External Id:huntington-HTTAS8-p1-FF-overN
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS-CoV-2-PP
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 ML240英文别名

2-(2-Amino-1H-benzimidazol-1-yl)-N-benzyl-8-methoxy-4-quinazolinamine
CID-49830258
ML-240
ML240
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