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DuP 734

更新时间:2025-08-25 17:20:11

DuP 734结构式
DuP 734结构式
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常用名 DuP 734 英文名 DuP 734
CAS号 135135-87-4 分子量 356.27300
密度 N/A 沸点 384.5ºC at 760mmHg
分子式 C17H23BrFNO 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 186.4ºC

 DuP 734用途


DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂,DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体,对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性,而没有抗精神病剂常见的副作用。

 DuP 734名称

英文名 2-[1-(cyclopropylmethyl)piperidin-4-yl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone,hydrobromide
英文别名 更多

 DuP 734生物活性

描述 DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂,DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体,对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性,而没有抗精神病剂常见的副作用。
相关类别
靶点实验

Sigma receptor; 5-HT2 receptor; D2 receptor[1][2][3]

体内研究 DuP 734可有效阻断甲磺酸卡林诱导的抓挠(ED50=0.35 mg/kg,p.o.)和攻击性活动(ED50=1.9 mg/kg,p.o.),作为阿扑吗啡拮抗剂(ED50=12 mg/kg,p.o.)[1]。给予dup734可显著拮抗[3H]dup734和[3H](+)-SKF 10047与脑西格玛受体的结合,其ID50值分别为0.02和0.07mg/kg(0.07和0.25μmol/kg)[2]。静脉给药后,DuP 734在小鼠、大鼠、比格犬和食蟹猴体内的分布特点是全身血浆清除率高(46至87 mL/min/kg)和较大的稳态分布体积(3.6至6.8 L/kg)。最终消除半衰期为50-83min。小鼠和大鼠胃肠道吸收水溶液的速度非常快,在给药后5 min和20 min内达到峰值DuP 734血浆浓度。狗和猴子的血浆浓度峰值分别在45分钟和130分钟内达到。在3.1至30.1mg/kg剂量下,小鼠的绝对生物利用度为29%至46%。dup734在大鼠和狗体内的生物利用度分别从12.5~50mg/kg和1~3mg/kg增加到10%和14~72%。在9.3mg/kg的dup734剂量下,猴子的生物利用度为30.5%。DuP 734的剂量依赖性药代动力学在所有研究动物物种的窄剂量范围内观察到[3]。
参考文献

[1]. L Cook, et al. DuP 734 [1-(cyclopropylmethyl)-4-(2'(4''-fluorophenyl)-2'- Oxoethyl)piperidine HBr], a Potential Antipsychotic Agent: Preclinical Behavioral Effects. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Dec;263(3):1159-66.

[2]. M Watanabe, et al. [3H]1-(cyclopropylmethyl)-4-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl) Piperidine HBr (DuP 734). A Selective Ligand for Sigma Receptors in Mouse Brain in Vivo. J Pharmacol Exp Ther. 1993 Sep;266(3):1541-8.

[3]. R P Kapil, et al. Dose and Species Dependent Pharmacokinetics of a Novel Sigma Receptor Antagonist, DuP 734. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 1995 Apr;88(1):3-20.

 DuP 734物理化学性质

沸点 384.5ºC at 760mmHg
分子式 C17H23BrFNO
分子量 356.27300
闪点 186.4ºC
精确质量 355.09500
PSA 20.31000
LogP 4.41650
InChIKey QLZIAKMYJFJBKA-UHFFFAOYSA-N
SMILES Br.O=C(CC1CCN(CC2CC2)CC1)c1ccc(F)cc1
蒸汽压 4.07E-06mmHg at 25°C

 DuP 734靶点实验

查看更多实验

实验名称:In vitro binding affinity for serotonin 5-hydroxytryptamine (5-HT) 2 receptors
来源:ChEMBL
靶标:5-hydroxytryptamine receptor 2B
External Id:CHEMBL617210
实验名称:Ability to block the aggressive behavior caused by prolonged isolation in mouse
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL843859
实验名称:Antimescaline activity in the mouse (administered po)
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL844859
实验名称:In vivo 5-HT2 antagonism of 5-HTP-induced head twitch in rat
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL776421
实验名称:Oral potency tested by using anti-mescaline test
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL878048
实验名称:Binding affinity for sigma receptor of guinea pig whole brain using [3H]-SKF- 100047 ...
来源:ChEMBL
靶标:Sigma non-opioid intracellular receptor 1
External Id:CHEMBL809876
实验名称:Oral potency tested using apomorphine induced climbing test
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL737592
实验名称:The compound was tested for blocking the rotation induced by (+)-SKF 10047 in brain-l...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL785379
实验名称:Binding affinity for serotonin 5-hydroxytryptamine 2 receptor using [3H]ketanserin in...
来源:ChEMBL
靶标:5-hydroxytryptamine receptor 2C
External Id:CHEMBL617147
实验名称:Binding affinity for dopamine D2 receptor using [3H]spiperone in guinea pig striatum
来源:ChEMBL
靶标:D(2) dopamine receptor
External Id:CHEMBL673013
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 DuP 734英文别名

Dup-734
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