描述 |
RP-64477 是胆固醇酯化酶酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 的有效抑制剂。
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相关类别 |
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靶点 |
ACAT[1]
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体外研究 |
RP-64477是胆固醇酯化酶Acyl-coenzyme A:胆固醇O-酰基转移酶(ACAT)的有效抑制剂。 RP-64477在组织制剂中的体外抑制效力来自一系列物种和人细胞培养物。对于动物组织,记录6至283nM范围内的IC 50值,没有明显的物种/组织差异。 RP-64477的有效抑制活性也记录在肝(HepGZ),肠(CaCo-2)和单核细胞(THP-1)起源的人细胞系中,IC50分别为503,113和180nM。在高达200μM和20μM的测试浓度下,没有针对大鼠PCEH或LCAT记录抑制活性[1]。
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体内研究 |
施用RP-64477(通过饮食0.01%和0.03%w/w)分别使胆固醇/胆酸喂养的大鼠中的血浆胆固醇水平显着降低29%和61%。食物消费不受RP-64477膳食掺入的影响。与喂食含胆固醇饮食的载体治疗动物记录的值相比,在此期间接受RP-64477(10和30mg/kg bid)的动物在第4天和第7天显示出显着更低的血浆胆固醇水平。与胆固醇喂养对照相比,给药7天后,分别接受10和30 mg/kg bid剂量的RP-64477的动物的血浆胆固醇水平分别降低35%和53%[1]。
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细胞实验 |
在CaCo-2细胞中测定ACAT活性。在最初在纯DMSO中制备的RP-64477存在或不存在下,将在6孔板中培养的细胞在2mL补充有10mM Hepes,pH 7.4和富含胆固醇的胶束的培养基199中预孵育2小时。培养基中DMSO的最终浓度为0.2%v / v。然后用含有与17μM牛血清白蛋白(不含脂肪酸)复合的50μM[14 C]油酸的相同培养基替换预孵育培养基,并将细胞再培养2小时。在两次孵化期间均存在RP-64477或载体[1]。
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动物实验 |
通过向补充有胆固醇/胆酸的粉末实验室饮食维持3天的大鼠施用RP-64477(通过饮食为0.001%至0.03%w / w)来研究RP-64477的低胆固醇血症活性。然后通过二氧化碳中的窒息杀死动物,并通过心脏穿刺取出的末端血液样品进入肝素化注射器以制备血浆。使用标准测定试剂盒酶促测定血浆胆固醇浓度。通过向接受标准实验室饮食补充胆固醇的动物施用剂量为1,3,10和30mg / kg bid的RP-64477 7天来研究RP-64477在兔中的低胆固醇血症活性。在研究的第0天(预先给药),第4和第7天从中耳动脉获得血液样品[1]。
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参考文献 |
[1]. Bello AA, et al. RP 64477: a potent inhibitor of acyl-coenzyme A:cholesterol O-acyltransferase with low systemic bioavailability. Biochem Pharmacol. 1996 Feb 23;51(4):413-21.
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