Poseltinib结构式
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常用名 | Poseltinib | 英文名 | Poseltinib |
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| CAS号 | 1353552-97-2 | 分子量 | 470.52 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H26N6O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Poseltinib用途Poseltinib 是一种具有口服活性,选择性,不可逆的小分子Bruton酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,IC50 为 1.95 nM,对 BMX,TEC 和 TXK 的选择性作用分别是 0.3,2.3 和 2.4 倍。Poseltinib可共价结合 BTK 的活性位点 (半胱氨酸 481 残基),同时有效抑制 B 细胞受体 (BCR),Fc受体 (FcR),Toll样受体 (TLR) 介导的信号传导。 |
| 中文名 | N-(3-((2-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基)氧基)苯基)丙烯酰胺 |
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| 英文名 | Poseltinib |
| 描述 | Poseltinib 是一种具有口服活性,选择性,不可逆的小分子Bruton酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,IC50 为 1.95 nM,对 BMX,TEC 和 TXK 的选择性作用分别是 0.3,2.3 和 2.4 倍。Poseltinib可共价结合 BTK 的活性位点 (半胱氨酸 481 残基),同时有效抑制 B 细胞受体 (BCR),Fc受体 (FcR),Toll样受体 (TLR) 介导的信号传导。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 1.95 nM (BTK)[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H26N6O3 |
|---|---|
| 分子量 | 470.52 |
| InChIKey | LZMJNVRJMFMYQS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C=CC(=O)Nc1cccc(Oc2nc(Nc3ccc(N4CCN(C)CC4)cc3)nc3ccoc23)c1 |
| 外观性状 | 灰白色固体 |
| 储存条件 | -20°C,干燥,密闭 |
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实验名称:Human Janus kinase 3 (Janus kinase (JakA) family)
来源:IUPHAR-DB
靶标:Janus kinase 3 (Janus kinase (JakA) family) [Homo sapiens]
External Id:2049_Human
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实验名称:Human Bruton tyrosine kinase (Tec family)
来源:IUPHAR-DB
靶标:Bruton tyrosine kinase (Tec family) [Homo sapiens]
External Id:1948_Human
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实验名称:Inhibition of human BTK assessed as ratio of Kinact/Kt using fluorescein-labeled poly...
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase BTK
External Id:CHEMBL5043202
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实验名称:Inhibition of CD69 in human whole blood preincubated for 30 mins followed by anti-hum...
来源:ChEMBL
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实验名称:Inhibition of recombinant human N-terminal GST-tagged JAK3 (781 to end residues) expr...
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase JAK3
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实验名称:Inhibition of human BTK using fluorescein-labeled polyGAT peptide as substrate incuba...
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase BTK
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