ACT 335827

更新时间：2025-09-10 16:08:42

ACT 335827结构式	常用名	ACT 335827	英文名	ACT 335827
	CAS号	1354039-86-3	分子量	518.64400
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₁H₃₈N₂O₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

ACT 335827用途

ACT-335827是一种选择性口服活性脑渗透剂食欲素1型受体拮抗剂。ACT-33582分别以6nm和417nm的IC50值作用于OXR1和OXR2。ACT-33582可用于与神经系统疾病相关的研究[1]。

英文名	(R)-2-[(S)-(1-3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-N-isopropyl-2-phenylacetamide
英文别名	更多

描述	ACT-335827是一种选择性口服活性脑渗透剂食欲素1型受体拮抗剂。ACT-33582分别以6nm和417nm的IC50值作用于OXR1和OXR2。ACT-33582可用于与神经系统疾病相关的研究[1]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 食欲素受体(OX受体) 研究领域 >> 神经疾病
靶点实验	OX1:6 nM (IC50) OX2:417 nM (IC50)
体外研究	ACT-335827(0-10μM,2小时)在CHO细胞中作用于OXR-1和OXR-2,其Kb值分别为41nm和560nm,IC50值分别为120nm和2300nm[1]。
体内研究	ACT-335827(口服灌胃,30-100 mg/kg,一次)可以减少恐惧诱导的惊吓反应,而不会影响大鼠的运动或认知功能[1]。ACT-335827(口服给药,300mg/kg,每天,4周)对雄性Wistar大鼠的代谢综合征(MetS)如饮食诱导肥胖(DIO)的影响较小[2]。动物模型：大鼠[1]剂量：30、100或300mg/kg给药：口服灌胃；一次结果：300mg/kg时,恐惧诱发的惊吓反应减少。在300mg/kg时降低应激诱导的体温升高,在100mg/kg或300mg/千克时加速热速率,但对运动和血压没有影响。动物模型：体重160-180g的雄性Wistar大鼠[2]剂量：300mg/kg给药：口服给药；每天的4周结果：减少对高脂肪/甜食的偏好,但对绝对能量摄入没有影响。相对于总胆固醇,增加水摄入量和高密度脂蛋白。导致与对照组相比体重增加4%。
参考文献	[1]. Michel A Steiner, et al. Discovery and characterization of ACT-335827, an orally available, brain penetrant orexin receptor type 1 selective antagonist. ChemMedChem. 2013 Jun;8(6):898-903. [2]. Michel A Steiner, et al. The selective orexin receptor 1 antagonist ACT-335827 in a rat model of diet-induced obesity associated with metabolic syndrome. Front Pharmacol. 2013 Dec 30;4:165.

分子式	C₃₁H₃₈N₂O₅
分子量	518.64400
精确质量	518.27800
PSA	69.26000
LogP	5.45760

实验名称：Rat OX1 receptor (Orexin receptors)
来源：IUPHAR-DB
靶标：OX1 receptor (Orexin receptors) [Rattus norvegicus]
External Id：321_Rat

实验名称：Human OX2 receptor (Orexin receptors)
来源：IUPHAR-DB
靶标：OX2 receptor (Orexin receptors) [Homo sapiens]
External Id：322_Human

实验名称：Rat OX2 receptor (Orexin receptors)
来源：IUPHAR-DB
靶标：OX2 receptor (Orexin receptors) [Rattus norvegicus]
External Id：322_Rat

实验名称：Binding affinity to orexin receptor 2 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Orexin receptor type 2
External Id：CHEMBL2416556

实验名称：Binding affinity to orexin receptor 1 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Orexin/Hypocretin receptor type 1
External Id：CHEMBL2416555

实验名称：Binding affinity to human OXIR
来源：ChEMBL
靶标：Orexin/Hypocretin receptor type 1
External Id：CHEMBL4731163

实验名称：Antagonist activity at orexin-1 receptor (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Orexin/Hypocretin receptor type 1
External Id：CHEMBL3598894

实验名称：Binding affinity to human OX2R
来源：ChEMBL
靶标：Orexin receptor type 2
External Id：CHEMBL4731164

实验名称：Antagonist activity at orexin-2 receptor (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Orexin receptor type 2
External Id：CHEMBL3598895

实验名称：Displacement of (2S)-N-(2-pyrrol-1-ylphenyl)-1-[2-[1-(tritritiomethyl)benzimidazol-2-...
来源：ChEMBL
靶标：Orexin receptor type 2
External Id：CHEMBL3868339

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(R)-2-[(S)-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-N-isopropyl-2-phenyl-acetamide

(R)-2-[(S)-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-N-isopropyl-2-phenyl-acetamide

(-)-5'-DMH-CBD