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LY 274614

更新时间:2026-07-14 13:35:04

LY 274614结构式
LY 274614结构式
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常用名 LY 274614 英文名 LY 274614
CAS号 136109-04-1 分子量 277.25
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C11H20NO5P 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 LY 274614用途


LY 274614 是具有口服活性的竞争性 NMDA 受体拮抗剂。LY 274614 可用于神经系统疾病研究。

摘要:6-(磷甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢异喹啉-3-羧酸(LY 274614),CAS号136109-04-1,分子式C11H20NO5P,分子量277.25,仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。


 LY 274614名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 6-(phosphonomethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名 更多

 LY 274614生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 LY 274614 是具有口服活性的竞争性 NMDA 受体拮抗剂。LY 274614 可用于神经系统疾病研究。
相关类别
参考文献

[1]. Schoepp DD, et al. Neuroprotectant effects of LY274614, a structurally novel systemically active competitive NMDA receptor antagonist. J Neural Transm Gen Sect. 1991;85(2):131-143.  

 LY 274614物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C11H20NO5P
分子量 277.25
精确质量 277.10800
PSA 116.67000
LogP 0.97190
蒸汽压 4.5E-13mmHg at 25°C

 LY 274614靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:qHTS Assay for Substrates of Mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1):...
来源:NCGC
靶标:thioredoxin reductase [Rattus norvegicus]
External Id:TRXR101
实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3 (E...
来源:NCGC
External Id:epac1-activator-v
实验名称:Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3...
来源:NCGC
External Id:epac1-inhibitor-v
实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Iota
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase iota [Homo sapiens]
External Id:PolI100
实验名称:Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4 (E...
来源:NCGC
External Id:epac2-activator-v2
实验名称:Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4...
来源:NCGC
External Id:epac2-inhibitor-v2
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id:PolK100
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 LY 274614英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

6-(phosphonomethyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
(3S,4aR,6S,8aR)-6-(phosphonomethyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
3-Isoquinolinecarboxylicacid,decahydro-6-(phosphonomethyl)-,(3S,4aR,6S,8aR)

 LY 274614常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 136109-04-1有什么用途?
A: 136109-04-1主要用途:LY 274614 是具有口服活性的竞争性 NMDA 受体拮抗剂。LY 274614 可用于神经系统疾病研究。
Q: 136109-04-1的极性表面积PSA是多少?
A: 136109-04-1极性表面积PSA为116.67000。
Q: 136109-04-1有哪些英文别名?
A: 136109-04-1英文别名有:6-(phosphonomethyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid、 (3S,4aR,6S,8aR)-6-(phosphonomethyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid、 3-Isoquinolinecarboxylicacid,decahydro-6-(phosphonomethyl)-,(3S,4aR,6S,8aR)。
Q: 136109-04-1的分子量是多少?
A: 136109-04-1分子量为277.25。
Q: 136109-04-1的英文名称是什么?
A: 136109-04-1英文名称为6-(phosphonomethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid。
Q: 136109-04-1的分子式是什么?
A: 136109-04-1分子式为C11H20NO5P。
Q: 136109-04-1的中文名称是什么?
A: 136109-04-1的中文名称为136109-04-1。
Q: 136109-04-1的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 136109-04-1LogP(油水分配系数)为0.97190。
Q: 136109-04-1的CAS号是多少?
A: 136109-04-1CAS号为136109-04-1。
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