Gemlapodect结构式
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常用名 | Gemlapodect | 英文名 | Gemlapodect |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1380329-87-2 | 分子量 | 431.45 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H21N7O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Gemlapodect用途Gemlapodect(RO554965)是磷酸二酯酶10A(PDE10A)的抑制剂。Gemlapodect可用于研究精神分裂症[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Gemlapodect |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Gemlapodect(RO554965)是磷酸二酯酶10A(PDE10A)的抑制剂。Gemlapodect可用于研究精神分裂症[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
PDE10A |
| 体内研究 | Gemlaptect(5-15 mg口服;一天一次持续 6.周) 显著改善儿童期发作性流利性障碍 (COFD)患者的工作和生活社会功能,显示出生物安全性[2]。 Gemlaptect(10mg/kg口服;单剂量) 在 9周龄的 标准差大鼠中不改变葡萄糖耐受性。[2]。 Gemlaptect(0.3 mg/kg口服;一天一次持续 8.天) 在 10周龄的 标准差大鼠中诱导葡萄糖耐受性轻微改善,空腹血糖无变化,空腹胰岛素降低[2]。 动物模型:COFD成年男性患者(18-50岁)[2]。剂量:5-15mg。给药:口服灌胃;每天一次,持续6周。结果:改善了COFD患者的口吃、工作、社会生活、家庭生活和家庭责任,并显示出生物安全性。动物模型:9周或10周雄性SD大鼠[2]。剂量:0.3 mg/kg或10 mg/kg。给药:口服灌胃;每天一次,持续1或8天。结果:健康大鼠糖耐量无明显变化。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C22H21N7O3 |
|---|---|
| 分子量 | 431.45 |
| InChIKey | MMCSMWHWVGGCGL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cn1ncc(C(=O)N2CCOCC2)c1C(=O)Nc1ccn2nc(-c3ccccc3)nc2c1 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 1380329-87-2的分子量是多少? |
| A: 1380329-87-2分子量为431.45。 |
| Q: 1380329-87-2的中文名称是什么? |
| A: 1380329-87-2的中文名称为1380329-87-2。 |
| Q: 1380329-87-2的CAS号是多少? |
| A: 1380329-87-2CAS号为1380329-87-2。 |
| Q: 1380329-87-2的分子式是什么? |
| A: 1380329-87-2分子式为C22H21N7O3。 |
| Q: 1380329-87-2的SMILES表达式是什么? |
| A: 1380329-87-2SMILES表达式为Cn1ncc(C(=O)N2CCOCC2)c1C(=O)Nc1ccn2nc(-c3ccccc3)nc2c1。 |
| Q: 1380329-87-2的InChIKey是什么? |
| A: 1380329-87-2InChIKey为MMCSMWHWVGGCGL-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 1380329-87-2有什么用途? |
| A: 1380329-87-2主要用途:Gemlapodect(RO554965)是磷酸二酯酶10A(PDE10A)的抑制剂。Gemlapodect可用于研究精神分裂症[1]。 |
| Q: 1380329-87-2的英文名称是什么? |
| A: 1380329-87-2英文名称为Gemlapodect。 |