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4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺

更新时间:2025-08-27 13:27:17

4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺结构式
4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺结构式
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常用名 4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺 英文名 Nexturastat A
CAS号 1403783-31-2 分子量 341.404
密度 1.228±0.06 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C19H23N3O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂,IC50为5 nM,对其它HDAC亚型无抑制性。

 作用


体外活性:Nexturastat A对B16鼠黑色素瘤细胞的生长有显著抑制作用(GI50:14.3 μM)。在B16鼠黑色素瘤细胞中,Nexturastat A剂量依赖性增加乙酰化的α-微管蛋白水平,但不影响组蛋白H3乙酰化伴随的脓肿。

 名称

中文名 4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺
英文名 4-[[butyl(phenylcarbamoyl)amino]methyl]-N-hydroxybenzamide
英文别名 更多

 生物活性

描述 Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂,IC50为5 nM,对其它HDAC亚型无抑制性。
相关类别
靶点实验

HDAC6:5.02 nM (IC50)

HDAC8:0.954 μM (IC50)

HDAC1:3.02 μM (IC50)

HDAC7:4.46 μM (IC50)

HDAC11:5.14 μM (IC50)

HDAC3:6.68 μM (IC50)

HDAC9:6.72 μM (IC50)

HDAC2:6.92 μM (IC50)

HDAC10:7.57 μM (IC50)

HDAC4:9.39 μM (IC50)

HDAC5:11.7 μM (IC50)

参考文献

[1]. Bergman JA, et al. Selective histone deacetylase 6 inhibitors bearing substituted urea linkers inhibit melanoma cell growth. J Med Chem. 2012 Nov 26;55(22):9891-9.

 物理化学性质

密度 1.228±0.06 g/cm3
分子式 C19H23N3O3
分子量 341.404
精确质量 341.173950
PSA 85.16000
LogP 2.37
InChIKey JZWXMCPARMXZQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCCCN(Cc1ccc(C(=O)NO)cc1)C(=O)Nc1ccccc1
外观性状 white solid
折射率 1.622
储存条件 -20℃
水溶解性 Very slightly soluble (0.13 g/L) (25 ºC)

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Potentiation of antitumor immune response in C57BL/6 mouse harboring mouse SM1 cells ...
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靶标:Histone deacetylase 1
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靶标:Histone deacetylase 2
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实验名称:Potentiation of antitumor immune response in C57BL/6 mouse harboring mouse SM1 cells ...
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来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 3
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实验名称:Drug screen in HD-MB03 medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinatio...
来源:25008
靶标:N/A
External Id:DKFZ_drug_screen_chromothripsis_HD-MB03
共164条,当前第1页,共17页
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 英文别名

Nexturastat-5mg
Nexturastat A
4-{[Butyl(phenylcarbamoyl)amino]methyl}-N-hydroxybenzamide
Nexturastat-50mg
S7473
Nexturastat-10mg
Nexturastat-25mg
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