4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺结构式
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常用名 | 4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺 | 英文名 | Nexturastat A |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1403783-31-2 | 分子量 | 341.404 | |
| 密度 | 1.228±0.06 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C19H23N3O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂,IC50为5 nM,对其它HDAC亚型无抑制性。 |
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作用体外活性:Nexturastat A对B16鼠黑色素瘤细胞的生长有显著抑制作用(GI50:14.3 μM)。在B16鼠黑色素瘤细胞中,Nexturastat A剂量依赖性增加乙酰化的α-微管蛋白水平,但不影响组蛋白H3乙酰化伴随的脓肿。 |
| 中文名 | 4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | 4-[[butyl(phenylcarbamoyl)amino]methyl]-N-hydroxybenzamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂,IC50为5 nM,对其它HDAC亚型无抑制性。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
HDAC6:5.02 nM (IC50) HDAC8:0.954 μM (IC50) HDAC1:3.02 μM (IC50) HDAC7:4.46 μM (IC50) HDAC11:5.14 μM (IC50) HDAC3:6.68 μM (IC50) HDAC9:6.72 μM (IC50) HDAC2:6.92 μM (IC50) HDAC10:7.57 μM (IC50) HDAC4:9.39 μM (IC50) HDAC5:11.7 μM (IC50) |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.228±0.06 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C19H23N3O3 |
| 分子量 | 341.404 |
| 精确质量 | 341.173950 |
| PSA | 85.16000 |
| LogP | 2.37 |
| InChIKey | JZWXMCPARMXZQV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCCCN(Cc1ccc(C(=O)NO)cc1)C(=O)Nc1ccccc1 |
| 外观性状 | white solid |
| 折射率 | 1.622 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 水溶解性 | Very slightly soluble (0.13 g/L) (25 ºC) |
| Nexturastat-5mg |
| Nexturastat A |
| 4-{[Butyl(phenylcarbamoyl)amino]methyl}-N-hydroxybenzamide |
| Nexturastat-50mg |
| S7473 |
| Nexturastat-10mg |
| Nexturastat-25mg |