Celgosivir hydrochloride结构式
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常用名 | Celgosivir hydrochloride | 英文名 | Celgosivir (hydrochloride) |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 141117-12-6 | 分子量 | 295.76000 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 422.9ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C12H22ClNO5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 209.6ºC |
Celgosivir hydrochloride用途Celgosivir hydrochloride (MDL 28574A) 是α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I)抑制剂,在体外实验中的IC50值为1.27 μM。 |
摘要:Celgosivir盐酸盐(CAS号:141117-12-6,分子式:C12H22ClNO5,分子量:295.76)是一种α-葡萄糖苷酶I抑制剂,IC50值为1.27 μM。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | Celgosivir hydrochloride |
|---|---|
| 英文名 | [(1S,6S,7S,8R,8aR)-1,7,8-trihydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-6-yl] butanoate,hydrochloride |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Celgosivir hydrochloride (MDL 28574A) 是α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I)抑制剂,在体外实验中的IC50值为1.27 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 1.27 μM (α-glucosidase I)[1] |
| 体外研究 | Celgosivir比母体分子(IC50 = 254,uM)通过抑制糖蛋白加工导致HIV感染细胞中葡糖基化寡糖的积累更有效(IC50 =20μM)。 Celgosivir对HIV-1具有有效的抗病毒活性,IC50为2.0±2.3μM[1]。牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是一种与丙型肝炎病毒(HCV)密切相关的病毒。 Celgosivir分别在噬斑测定和细胞病变效应测定中抑制BVDV,IC50值分别为16和47μM[2]。 Celgosivir抑制DENV2复制,EC50为0.2μM。针对DENV1,3和4的EC50值小于0.7μM[3]。 |
| 体内研究 | Celgosivir完全保护AG129小鼠免受致死性感染,使用小鼠适应的登革病毒,剂量为50 mg/kg,每日两次(BID),持续5天,即使延迟治疗48小时后也有效。西戈斯韦的保护作用是剂量和时间依赖性的,每天两次50,25或10mg/kg的方案比100mg/kg的单日剂量更具保护性。小鼠中的西戈斯韦的药代动力学研究表明它迅速代谢成栗精胺[4]。在用小鼠适应的DENV毒株S221初次感染期间,小鼠在第3天显示出增加的病毒血症,但是在第10天存活80%,病毒在第8天完全清除[3]。 |
| 激酶实验 | 酶测定在37℃下进行60分钟,总体积为80μL,其含有10,000cpm的[3H] G3M7_9N底物,100mM磷酸钾缓冲液(pH6.8)和纯化的α-葡萄糖苷酶I,以及混合物。在ConA琼脂糖凝胶柱上进行色谱分离。将在前两个级分中获得的释放的单糖作为针对化合物浓度释放的放射性作图,以确定酶抑制的IC 50 [1]。 |
| 细胞实验 | Celgosivir的细胞毒性通过Cell titer-Glo发光细胞活力测定来测量。将用测试化合物处理的细胞的发光信号与用最大耐受DMSO处理的细胞的发光信号进行比较,以确定50%的细胞毒性浓度[3]。 |
| 动物实验 | 小鼠:为了模拟ADE,在感染前一天腹膜内注射20μg/小鼠针对DENV E蛋白的小鼠单克隆抗体。对于感染期间的治疗,从第0天,第1天或第2天开始每天两次腹膜内注射西戈斯韦(50mg / kg),持续5天。通过下颌下腺出血在第1,3和7天收集血液。跟踪小鼠的存活直至第10天并绘制存活曲线[3]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 沸点 | 422.9ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C12H22ClNO5 |
| 分子量 | 295.76000 |
| 闪点 | 209.6ºC |
| 精确质量 | 295.11900 |
| PSA | 90.23000 |
| InChIKey | KXNZMBFOWDNCRU-QVMZSJACSA-N |
| SMILES | CCCC(=O)OC1CN2CCC(O)C2C(O)C1O.Cl |
| 蒸汽压 | 6.34E-09mmHg at 25°C |
| 储存条件 | 2-8℃ |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~77%
Celgosivir hydr... 141117-12-6 |
| 文献:Aventis Pharmaceuticals Inc. Patent: EP983270 B1, 2004 ; Location in patent: Page 8 ; |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| Celgosivir hydrochloride上游产品 2 | |
|---|---|
| Celgosivir hydrochloride下游产品 0 | |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Celgosivir hydrochloride (USAN) |
| Celgosivir HCl |
| UNII-70U2NQU0FP |
| Celgosivir hydrochloride |
| 6-O-Butyryltanosopermine HCl |
| 6-O-butyryltanospermine hydrochloride |
| Celgosivir (hydrochloride) |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: Celgosivir hydrochloride的分子量是多少? |
| A: Celgosivir hydrochloride分子量为295.76000。 |
| Q: Celgosivir hydrochloride的分子式是什么? |
| A: Celgosivir hydrochloride分子式为C12H22ClNO5。 |
| Q: Celgosivir hydrochloride的上游原料有哪些? |
| A: Celgosivir hydrochloride相关上游原料(CAS):79831-76-8;141-75-3。 |
| Q: Celgosivir hydrochloride的InChIKey是什么? |
| A: Celgosivir hydrochlorideInChIKey为KXNZMBFOWDNCRU-QVMZSJACSA-N。 |
| Q: Celgosivir hydrochloride的储存条件是什么? |
| A: Celgosivir hydrochloride储存条件:2-8℃。 |
| Q: Celgosivir hydrochloride的极性表面积PSA是多少? |
| A: Celgosivir hydrochloride极性表面积PSA为90.23000。 |
| Q: Celgosivir hydrochloride的沸点是多少? |
| A: Celgosivir hydrochloride沸点为422.9ºC at 760 mmHg。 |
| Q: Celgosivir hydrochloride的CAS号是多少? |
| A: Celgosivir hydrochlorideCAS号为141117-12-6。 |
| Q: Celgosivir hydrochloride有哪些英文别名? |
| A: Celgosivir hydrochloride英文别名有:Celgosivir hydrochloride (USAN)、 Celgosivir HCl、 UNII-70U2NQU0FP、 Celgosivir hydrochloride、 6-O-Butyryltanosopermine HCl、 6-O-butyryltanospermine hydrochloride、Celgosivir (hydrochloride)。 |
| Q: Celgosivir hydrochloride的英文名称是什么? |
| A: Celgosivir hydrochloride英文名称为[(1S,6S,7S,8R,8aR)-1,7,8-trihydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-6-yl] butanoate,hydrochloride。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |