阿维西利结构式
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常用名 | 阿维西利 | 英文名 | BAY-1143572 Racemate |
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CAS号 | 1414943-88-6 | 分子量 | 387.431 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 589.9±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C18H18FN5O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 310.6±32.9 °C |
阿维西利用途BAY-1143572 Racemate是BAY-1143572的外消旋混合物。 BAY-1143572是一种有效且高选择性的口服 P-TEFb/CDK9 抑制剂,CDK9/CycT1 的IC50 为13 nM。 |
中文名 | 阿维西利 |
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英文名 | atuveciclib |
英文别名 | 更多 |
描述 | BAY-1143572 Racemate是BAY-1143572的外消旋混合物。 BAY-1143572是一种有效且高选择性的口服 P-TEFb/CDK9 抑制剂,CDK9/CycT1 的IC50 为13 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CDK9 |
体外研究 | BAY 1143572抑制7 MLL重排阳性和阴性AML细胞系的增殖,中位IC50为385 nM(范围230-1100 nM)并诱导细胞凋亡[1]。 BAY 1143572在针对PTEFb/CDK9的低纳摩尔范围内具有有效且高度选择性的PTEFb-激酶抑制活性,并且对其他CDK具有至少50倍的选择性。 BAY 1143572显示出对一组非CDK激酶的有利选择性。它显示出针对具有亚微摩尔IC 50值的一组肿瘤细胞系的广泛抗增殖活性。观察到RNA聚合酶II磷酸化的浓度依赖性抑制和MYC mRNA和蛋白质水平的下游减少[2]。 |
体内研究 | BAY 1143572在小鼠中的4个AML异种移植肿瘤模型中的4个中和在大鼠中每2次口服给药的2个AML异种移植肿瘤模型中的2个中表现出单剂效力。在几种模型中可以实现部分或甚至完全缓解[1]。在BAY1143572处理的大鼠的血细胞中也观察到MYC mRNA的抑制,表明MYC在血细胞中作为临床开发中的药效标记物的潜在临床效用。 BAY 1143572的体内功效与不同实体肿瘤模型中的几种化疗药物组合显着增强[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 589.9±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H18FN5O2S |
分子量 | 387.431 |
闪点 | 310.6±32.9 °C |
精确质量 | 387.116516 |
LogP | 1.03 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.639 |
储存条件 | -20℃ |
4-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{3-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine |
atuveciclib |
1,3,5-Triazin-2-amine, 4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-[3-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]phenyl]- |
BAY1143572 |
BAY-1143572 Racemate |