(S)-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺

• 常用名: (S)-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺
• 英文名: Rivaroxaban Impurity 3
• CAS号: 1415566-28-7
• 分子量: 401.44
• 密度: 1.400±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 沸点: 758.0±60.0 °C(Predicted)
• 分子式: C₁₉H₁₉N₃O₅S
• 熔点: 216-218 °C
• 闪点: N/A

用途

Dechloro Rivaroxaban 是一种有口服活性的 Factor Xa 高选择性抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 抑制人体内游离的 FXa,其 Ki 为 0.4 nM。Dechloro Rivaroxaban 抑制凝血酶原和纤维蛋白相关 FXa 活性,IC50 值分别为 2.1 nM和 92 nM。

名称

• 中文名: 利伐沙班杂质 01
• 英文名: Rivaroxaban Impurity 3
• 中文别名: N-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-恶唑烷基]甲基]-2-噻吩甲酰胺

生物活性

• 描述: Dechloro Rivaroxaban 是一种有口服活性的 Factor Xa 高选择性抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 抑制人体内游离的 FXa,其 Ki 为 0.4 nM。Dechloro Rivaroxaban 抑制凝血酶原和纤维蛋白相关 FXa 活性,IC50 值分别为 2.1 nM和 92 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 因子Xa
• 参考文献:

  [1]. Lang D, et al. In vitro metabolism of rivaroxaban, an oral, direct factor Xa inhibitor, in liver microsomes and hepatocytes of rats, dogs, and humans. Drug Metab Dispos. 2009 May;37(5):1046-55.

物理化学性质

• 密度: 1.400±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 沸点: 758.0±60.0 °C(Predicted)
• 熔点: 216-218 °C
• 分子式: C₁₉H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 401.44
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥
• 水溶解性: 几乎不溶 (0.032 g/L) (25 ºC)

英文别名

• N-[[(5S)-2-Oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]-2-thiophenecarboxamide