Sp-cAMPS sodium salt结构式
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常用名 | Sp-cAMPS sodium salt | 英文名 | Sp-cAMPS sodium salt |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 142439-95-0 | 分子量 | 367.253 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C10H11N5NaO5PS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Sp-cAMPS sodium salt用途Sp-cAMPS sodium salt, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependent PKA I 和 PKA II. Sp-cAMPS sodium salt is also a potent, competitive phosphodiesterase (PDE3A) inhibitor with a Ki of 47.6 µM. Sp-cAMPS sodium salt binds the PDE10 GAF domain with an EC50 of 40 μM[1][2][3]. |
| 中文名 | Sp-Cyclic AMPS sodium salt |
|---|---|
| 英文名 | Sodium (2S,4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetr ahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-2-thiolate 2-oxide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Sp-cAMPS sodium salt,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
PKA I PKA II PDE3A:47.6 μM (Ki) PDE10 GAF domain:50 μM (EC50) |
| 体外研究 | 用Sp-cAMPS(腺苷环3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非对映体)治疗肝细胞,模拟胰高血糖素的反应。胰高血糖素刺激的Ca2+水平的增加可以被Sp-camp模仿[4]。 |
| 体内研究 | 在慢性酒精消耗(CAC)小鼠中,直接向前额叶皮质注入Sp-cAMPS(1µg/µL)可显著改善或削弱退缩动物和水动物的工作记忆表现[5]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C10H11N5NaO5PS |
|---|---|
| 分子量 | 367.253 |
| 精确质量 | 367.011627 |
| PSA | 182.50000 |
| LogP | 0.96900 |
| InChIKey | YTUKZYORDGLGPR-NVGWRVNNSA-M |
| SMILES | Nc1ncnc2c1ncn2C1OC2COP([O-])(=S)OC2C1O.[Na+] |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
| Sodium (2S,4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-2-thiolate 2-oxide |
| 4H-Furo[3,2-d]-1,3,2-dioxaphosphorin-7-ol, 6-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydro-2-mercapto-, 2-oxide, sodium salt, (2S,4aR,6R,7R,7aS)- (1:1) |