APOBEC3G-IN-1

更新时间：2026-08-06 19:41:34

APOBEC3G-IN-1结构式	常用名	APOBEC3G-IN-1	英文名	APOBEC3G-IN-1
	CAS号	14261-92-8	分子量	253.25300
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₅H₁₁NO₃	熔点	N/A
	MSDS	美版	闪点	N/A

APOBEC3G-IN-1用途

APOBEC3G-IN-1(MN136.0185)是一种有效的HIV抑制剂,靶向APOBEC3G[1]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxylic acid
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	APOBEC3G-IN-1(MN136.0185)是一种有效的HIV抑制剂,靶向APOBEC3G[1]。
相关类别	信号通路 >> 抗感染 >> HIV 研究领域 >> 感染
参考文献	[1]. Harki Daniel A, et al. Small molecule inhibitors of APOBEC3G and APOBEC3B: World Intellectual Property Organization, WO2015106272. 2015-07-16.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₁₅H₁₁NO₃
分子量	253.25300
精确质量	253.07400
PSA	57.61000
LogP	2.61020
InChIKey	MGTJLBBOVQWHLG-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=C(O)c1cccc2c1C(=O)N(c1ccccc1)C2

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源：Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标：regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id：JHICC_RGS_Act_HTS

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源：Burnham Center for Chemical Genomics
靶标：N/A
External Id：BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源：Broad Institute
靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源：Broad Institute
靶标：N/A
External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：qHTS of TDP-43 Inhibitors: NCGC Sytravon Library Screen
来源：NCGC
External Id：tdp43-p2-repeat

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Primary qHTS for Identification of Calcium Integrin Binding Protein 1 (CIB1) Competit...
来源：NCGC
External Id：CIB1-p1-p2

共125条，当前第1页，共13页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

2-Phenyl-3-oxo-4-isoindolin-carbonsaeure

3-oxo-2-phenyl-1,3-dihydro-isoindole-4-carboxylic acid

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 14261-92-8的极性表面积PSA是多少？

A: 14261-92-8极性表面积PSA为57.61000。

Q: 14261-92-8有哪些英文别名？

A: 14261-92-8英文别名有：2-Phenyl-3-oxo-4-isoindolin-carbonsaeure、 3-oxo-2-phenyl-1,3-dihydro-isoindole-4-carboxylic acid。

Q: 14261-92-8的分子量是多少？

A: 14261-92-8分子量为253.25300。