2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸结构式
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常用名 | 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸 | 英文名 | Binodenoson |
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| CAS号 | 144348-08-3 | 分子量 | 391.42 | |
| 密度 | 1.76g/cm3 | 沸点 | 765.6ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C17H25N7O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 416.8ºC |
2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸用途Binodenoson(MRE-0470)是一种有效的选择性A2A腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸 |
|---|---|
| 英文名 | 2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenosine |
| 中文别名 | 比诺地松 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Binodenoson(MRE-0470)是一种有效的选择性A2A腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | Binodenoson(MRE-0470)(30-300 nM)可降低肿瘤坏死因子-α诱导的FMLP刺激的人类全血多形核白细胞的氧化活性,并与罗利普仑协同作用[1]。 |
| 体内研究 | Binodenoson(注入0-0.9μg/kg/h;成年Wistar大鼠;大鼠细菌性脑膜炎模型)加或不加罗利普仑(0-0.01μg/kg/h),可抑制红细胞增多,降低脂多糖诱导的血脑屏障通透性(BBBP)增加,表明中性粒细胞诱导的损伤减少[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.76g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 765.6ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C17H25N7O4 |
| 分子量 | 391.42 |
| 闪点 | 416.8ºC |
| 精确质量 | 391.19700 |
| PSA | 163.93000 |
| LogP | 0.65220 |
| InChIKey | XJFMHMFFBSOEPR-DNZQAUTHSA-N |
| SMILES | Nc1nc(NN=CC2CCCCC2)nc2c1ncn2C1OC(CO)C(O)C1O |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.812 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Human A1 receptor (Adenosine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:A1 receptor (Adenosine receptors) [Homo sapiens]
External Id:18_Human
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实验名称:Selectivity ratio of Ki for human recombinant adenosine receptor A2b to Ki for human ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3267361
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实验名称:Displacement of [3H]NECA from human recombinant adenosine A3 receptor expressed in CH...
来源:ChEMBL
靶标:Adenosine receptor A3
External Id:CHEMBL2327844
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实验名称:Human A2A receptor (Adenosine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:A2A receptor (Adenosine receptors) [Homo sapiens]
External Id:19_Human
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实验名称:In vivo adenosine A1 receptor-mediated decrease in heart rate
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL3267363
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实验名称:Human A3 receptor (Adenosine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:A3 receptor (Adenosine receptors) [Homo sapiens]
External Id:21_Human
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实验名称:Selectivity ratio of Ki for human recombinant adenosine A2A receptor to Ki for adenos...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2327712
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实验名称:Selectivity ratio for A1 and A2 receptors.
来源:ChEMBL
靶标:Adenosine receptors; A1 & A2
External Id:CHEMBL640248
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实验名称:Human A2B receptor (Adenosine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:A2B receptor (Adenosine receptors) [Homo sapiens]
External Id:20_Human
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| sha 174 |
| wrc 0470 |
| mre 0470 |
| sha 211 |
| binodenoson |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的SMILES表达式是什么? |
| A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸SMILES表达式为Nc1nc(NN=CC2CCCCC2)nc2c1ncn2C1OC(CO)C(O)C1O。 |
| Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的分子式是什么? |
| A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸分子式为C17H25N7O4。 |
| Q: 144348-08-3的中文名称是什么? |
| A: 144348-08-3的中文名称为2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸。 |
| Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的CAS号是多少? |
| A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸CAS号为144348-08-3。 |
| Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的InChIKey是什么? |
| A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸InChIKey为XJFMHMFFBSOEPR-DNZQAUTHSA-N。 |
| Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸有哪些中文别名? |
| A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸中文别名有:比诺地松。 |
| Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸LogP(油水分配系数)为0.65220。 |
| Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的英文名称是什么? |
| A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸英文名称为2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenosine。 |
| Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的分子量是多少? |
| A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸分子量为391.42。 |
| Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸有什么用途? |
| A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸主要用途:Binodenoson(MRE-0470)是一种有效的选择性A2A腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像[1]。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |