前往化源商城

2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸

更新时间:2026-07-15 11:43:58

2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸结构式
2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸结构式
品牌特惠专场
常用名 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸 英文名 Binodenoson
CAS号 144348-08-3 分子量 391.42
密度 1.76g/cm3 沸点 765.6ºC at 760mmHg
分子式 C17H25N7O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 416.8ºC

 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸用途


Binodenoson(MRE-0470)是一种有效的选择性A2A腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像[1]。

 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸
英文名 2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenosine
中文别名 比诺地松
英文别名 更多

 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Binodenoson(MRE-0470)是一种有效的选择性A2A腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像[1]。
相关类别
体外研究 Binodenoson(MRE-0470)(30-300 nM)可降低肿瘤坏死因子-α诱导的FMLP刺激的人类全血多形核白细胞的氧化活性,并与罗利普仑协同作用[1]。
体内研究 Binodenoson(注入0-0.9μg/kg/h;成年Wistar大鼠;大鼠细菌性脑膜炎模型)加或不加罗利普仑(0-0.01μg/kg/h),可抑制红细胞增多,降低脂多糖诱导的血脑屏障通透性(BBBP)增加,表明中性粒细胞诱导的损伤减少[1]。
参考文献

[1]. Sullivan GW, et al. Neutrophil A2A adenosine receptor inhibits inflammation in a rat model of meningitis: synergy with the type IV phosphodiesterase inhibitor, rolipram. J Infect Dis. 1999;180(5):1550-1560.

[2]. Glover DK, et al. Pharmacological stress thallium scintigraphy with 2-cyclohexylmethylidenehydrazinoadenosine (WRC-0470). A novel, short-acting adenosine A2A receptor agonist. Circulation. 1996;94(7):1726-1732.

 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.76g/cm3
沸点 765.6ºC at 760mmHg
分子式 C17H25N7O4
分子量 391.42
闪点 416.8ºC
精确质量 391.19700
PSA 163.93000
LogP 0.65220
InChIKey XJFMHMFFBSOEPR-DNZQAUTHSA-N
SMILES Nc1nc(NN=CC2CCCCC2)nc2c1ncn2C1OC(CO)C(O)C1O
蒸汽压 0mmHg at 25°C
折射率 1.812

 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Human A1 receptor (Adenosine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:A1 receptor (Adenosine receptors) [Homo sapiens]
External Id:18_Human
实验名称:Systemic vasodilation in rat
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL3267362
实验名称:Selectivity ratio of Ki for human recombinant adenosine receptor A2b to Ki for human ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3267361
实验名称:Displacement of [3H]NECA from human recombinant adenosine A3 receptor expressed in CH...
来源:ChEMBL
靶标:Adenosine receptor A3
External Id:CHEMBL2327844
实验名称:Human A2A receptor (Adenosine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:A2A receptor (Adenosine receptors) [Homo sapiens]
External Id:19_Human
实验名称:In vivo adenosine A1 receptor-mediated decrease in heart rate
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL3267363
实验名称:Human A3 receptor (Adenosine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:A3 receptor (Adenosine receptors) [Homo sapiens]
External Id:21_Human
实验名称:Selectivity ratio of Ki for human recombinant adenosine A2A receptor to Ki for adenos...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2327712
实验名称:Selectivity ratio for A1 and A2 receptors.
来源:ChEMBL
靶标:Adenosine receptors; A1 & A2
External Id:CHEMBL640248
实验名称:Human A2B receptor (Adenosine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:A2B receptor (Adenosine receptors) [Homo sapiens]
External Id:20_Human
共15条,当前第1页,共2页
1
2

 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

sha 174
wrc 0470
mre 0470
sha 211
binodenoson

 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的SMILES表达式是什么?
A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸SMILES表达式为Nc1nc(NN=CC2CCCCC2)nc2c1ncn2C1OC(CO)C(O)C1O。
Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的分子式是什么?
A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸分子式为C17H25N7O4。
Q: 144348-08-3的中文名称是什么?
A: 144348-08-3的中文名称为2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸。
Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的CAS号是多少?
A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸CAS号为144348-08-3。
Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的InChIKey是什么?
A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸InChIKey为XJFMHMFFBSOEPR-DNZQAUTHSA-N。
Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸有哪些中文别名?
A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸中文别名有:比诺地松。
Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸LogP(油水分配系数)为0.65220。
Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的英文名称是什么?
A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸英文名称为2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenosine。
Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸的分子量是多少?
A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸分子量为391.42。
Q: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸有什么用途?
A: 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸主要用途:Binodenoson(MRE-0470)是一种有效的选择性A2A腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像[1]。

 2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。