SR-1277结构式
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常用名 | SR-1277 | 英文名 | SR-1277 |
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| CAS号 | 1446715-47-4 | 分子量 | 477.50 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H19N9O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SR-1277用途SR-1277是一种有效、选择性和ATP竞争性CK1δ/ε抑制剂,IC50分别为49 nM和260 nM。SR-1277还抑制FLT3、CDK4/细胞周期蛋白D1、CDK6/细胞周期蛋白D3和CDK9/细胞周期蛋白K,IC50分别为305nm、1340nm、311nm和109nm。SR-1277可用于癌症研究[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | SR-1277 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | SR-1277是一种有效、选择性和ATP竞争性CK1δ/ε抑制剂,IC50分别为49 nM和260 nM。SR-1277还抑制FLT3、CDK4/细胞周期蛋白D1、CDK6/细胞周期蛋白D3和CDK9/细胞周期蛋白K,IC50分别为305nm、1340nm、311nm和109nm。SR-1277可用于癌症研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
CKIδ:49 nM (IC50) CKIϵ:260 nM (IC50) |
| 体外研究 | SR-1277对A375细胞具有抗增殖作用,EC50为22 nM[1]。 |
| 体内研究 | SR-1277(1 mg/kg;静脉注射)在小鼠体内表现出Cmax(1.2μM)、Cl(2.8 ml/min/kg)、AUC(1.26μM•h)、T1/2(1.42 h)和脑渗透(24%)[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C21H19N9O3S |
|---|---|
| 分子量 | 477.50 |
| InChIKey | FLKHSCQMBSUMSH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=[N+]([O-])c1cccc2[nH]c(CNc3nc(N4CCOCC4)nc4c3ncn4-c3ccsc3)nc12 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Fluorescence-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors o...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:Trypanosoma brucei RNA editing ligase 1
External Id:TBREL1_INH_FRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (...
来源:NCGC
External Id:IP6K1-p1
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify act...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:TTR [Homo sapiens]
External Id:TTR_ACT_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu...
来源:NCGC
External Id:CYP3A4437
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实验名称:Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu...
来源:NCGC
External Id:CYP2D6395
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实验名称:Fluorescence-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors o...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:Phospholipase C, beta 3 (phosphatidylinositol-specific) [Homo sapiens]
External Id:PLCB3_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu...
来源:NCGC
External Id:CYP2C9536
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:ADAM10 [Homo sapiens]
External Id:ADAM10_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 7 (CYP3A7) small molecule antagonists: lu...
来源:NCGC
External Id:CYP3A7681
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本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: SR-1277的SMILES表达式是什么? |
| A: SR-1277SMILES表达式为O=[N+]([O-])c1cccc2[nH]c(CNc3nc(N4CCOCC4)nc4c3ncn4-c3ccsc3)nc12。 |
| Q: 1446715-47-4的中文名称是什么? |
| A: 1446715-47-4的中文名称为SR-1277。 |
| Q: SR-1277的英文名称是什么? |
| A: SR-1277英文名称为SR-1277。 |
| Q: SR-1277的InChIKey是什么? |
| A: SR-1277InChIKey为FLKHSCQMBSUMSH-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: SR-1277的分子式是什么? |
| A: SR-1277分子式为C21H19N9O3S。 |
| Q: SR-1277有什么用途? |
| A: SR-1277主要用途:SR-1277是一种有效、选择性和ATP竞争性CK1δ/ε抑制剂,IC50分别为49 nM和260 nM。SR-1277还抑制FLT3、CDK4/细胞周期蛋白D1、CDK6/细胞周期蛋白D3和CDK9/细胞周期蛋白K,IC50分别为305nm、1340nm、311nm和109nm。SR-1277可用于癌症研究[1]。 |
| Q: SR-1277的分子量是多少? |
| A: SR-1277分子量为477.50。 |
| Q: SR-1277的CAS号是多少? |
| A: SR-1277CAS号为1446715-47-4。 |
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