HL23

• 常用名: HL23
• 英文名: HL23
• CAS号: 1448355-15-4
• 分子量: 712.83
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₄H₄₄N₂O₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

HL23用途

HL23 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。HL23 增强 TXNIP 启动子的乙酰化,上调 TXNIP 表达,从而介导钾通道活性、触发 TXNIP 依赖性钾剥夺。HL23 抑制 HCC 进展和转移,并与 Sorafenib (HY-10201) 具有协同作用,效力强于 Sorafenib+Vorinostat (HY-10221)。

HL23名称

• 英文名: HL23

HL23生物活性

• 描述: HL23 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。HL23 增强 TXNIP 启动子的乙酰化,上调 TXNIP 表达,从而介导钾通道活性、触发 TXNIP 依赖性钾剥夺。HL23 抑制 HCC 进展和转移,并与 Sorafenib (HY-10201) 具有协同作用,效力强于 Sorafenib+Vorinostat (HY-10221)。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 参考文献:

  [1]. Lu Y, et al. Thioredoxin-interacting protein-activated intracellular potassium deprivation mediates the anti-tumour effect of a novel histone acetylation inhibitor HL23, a fangchinoline derivative, in human hepatocellular carcinoma. J Adv Res. 2023 Sep;51:181-196.. .

HL23物理化学性质

• 分子式: C₄₄H₄₄N₂O₇
• 分子量: 712.83

HL23靶点实验

查看更多实验

实验名称：Antiproliferative activity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：HepG2 External Id：CHEMBL4042907

实验名称：Antiproliferative activity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：MCF7 External Id：CHEMBL4042908

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