SP-13786

• 常用名: SP-13786
• 英文名: SP-13786
• CAS号: 1448440-52-5
• 分子量: 344.315
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 676.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₄F₂N₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 362.9±31.5 °C

SP-13786用途

FAP-IN-1是高效和选择性的FAP抑制剂,IC50值为3.2 nM; 也可以抑制PREP,IC50值为1.8 μM。

SP-13786名称

• 中文名: SP-13786
• 英文名: SP-13786

SP-13786生物活性

• 描述: FAP-IN-1是高效和选择性的FAP抑制剂,IC50值为3.2 nM; 也可以抑制PREP,IC50值为1.8 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 3.2 nM (FAP), 1.8 μM (PREP)[1]

• 体外研究: 还发现FAP-IN-1具有更好的FAP/PREP选择性和非常熟练的配体效率0.34。
• 体内研究: 在PK研究中,FAP-IN-1是FAP中最广泛和最长的抑制剂。没有观察到紧密结合行为,并且抑制剂证明可逆地结合FAP。 FAP-IN-1小鼠的药代动力学评估显示高口服生物利用度,血浆半衰期以及选择性和完全抑制体内FAP的潜力[1]。
• 动物实验: 大鼠：测定大鼠中抑制剂4,5,60（FAP-IN-1）和61的PK参数。对每种测试的抑制剂处理6只雄性大鼠，其中3只通过5mg / kg的单次静脉内（iv）给药接受化合物。其他三只动物口服（po）以20mg / kg给药。在给药后0.083,0.25,0.5,1,2,4,6和24小时收集血样。使用UPLC-MS / MS测定抑制剂浓度，并使用标准算法计算药代动力学参数[1]。
• 参考文献:

  [1]. Jansen K, et al. Extended structure-activity relationship and pharmacokinetic investigation of (4-quinolinoyl)glycyl-2-cyanopyrrolidine inhibitors of fibroblast activation protein (FAP). J Med Chem. 2014 Apr 10;57(7):3053-74.

SP-13786物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 676.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₄F₂N₄O₂
• 分子量: 344.315
• 闪点: 362.9±31.5 °C
• 精确质量: 344.108490
• LogP: 0.22
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.621
• 储存条件: 2-8℃

SP-13786靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of FAP (unknown origin) using AMC substrate by fluorometric assay 来源：ChEMBL 靶标：Prolyl endopeptidase FAP External Id：CHEMBL4714146

实验名称：Binding affinity to DPP4 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Dipeptidyl peptidase 4 External Id：CHEMBL3620564

实验名称：Inhibition of DPP4 (unknown origin) using AMC substrate by fluorometric assay 来源：ChEMBL 靶标：Dipeptidyl peptidase 4 External Id：CHEMBL4714147

实验名称：Binding affinity to FAP (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Prolyl endopeptidase FAP External Id：CHEMBL3620563

实验名称：Binding affinity to DPP2 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Dipeptidyl peptidase 2 External Id：CHEMBL3620567

实验名称：Binding affinity to DPP9 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Dipeptidyl peptidase 9 External Id：CHEMBL3620566

实验名称：Binding affinity to PREP (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Prolyl endopeptidase External Id：CHEMBL3620565

实验名称：Clearance in Wistar rat at 5 mg/kg, iv as single dose 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL3238876

实验名称：Inhibition of FAP in human U87MG cells using Z-Gly-Pro-AMC as substrate at 1 uM incub... 来源：ChEMBL 靶标：Prolyl endopeptidase FAP External Id：CHEMBL4624678

实验名称：AUC in Wistar rat at 5 mg/kg, iv as single dose 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL3238875

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SP-13786英文别名

• N-{2-[(2S)-2-Cyano-4,4-difluoro-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl}-4-quinolinecarboxamide