HCV-IN-7 hydrochloride

• 常用名: HCV-IN-7 hydrochloride
• 英文名: HCV-IN-7 hydrochloride
• CAS号: 1449756-87-9
• 分子量: 841.85
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₀H₅₀Cl₂N₈O₆S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

HCV-IN-7 hydrochloride用途

HCV-IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂,IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征,并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 hydrochloride 具有抗病毒活性。

HCV-IN-7 hydrochloride名称

• 英文名: HCV-IN-7 hydrochloride

HCV-IN-7 hydrochloride生物活性

• 描述: HCV-IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂,IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征,并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 hydrochloride 具有抗病毒活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 抗感染 >> HCV
• 靶点:

  IC50: 3-47 pM (genotypic HCV NS5A)[1]

• 体外研究: HCV-IN-7盐酸盐抑制GT1b(IC50=12 pM)、GT2a(IC50=5 pM)、GT1a(IC50=27 pM)、GT3a(IC50=47 pM)、GT4a(IC50=3 pM)、GT6a(IC50=28 pM)[1]。HCV-IN-7盐酸盐(10μM)对CYP2D6、CYP2C9、CYP3A4的抑制率分别为12%、42%、12%[1]。HCV-7盐酸盐(10μm)分别在HuH7、HepG2和HEK细胞中的细胞毒性分别为14%、22%、36%(1)。HCV-IN-7盐酸盐作为一种新型、有效的泛基因型NS5A抑制剂,具有较低的复杂中心三环核心,具有良好的药代动力学特征[1]。
• 体内研究: HCV-IN-7盐酸盐(iv；1 mg/kg)的T1/2为2小时,CL为11 mL/min/kg,大鼠的Vss为2 L/kg[1]。HCV-IN-7盐酸盐(po；10 mg/kg)的Cmax为1μM,大鼠的AUClast为6μM[1]。HCV-IN-7盐酸盐(iv；1 mg/kg)的T1/2为4小时,CL为6 mL/min/kg,狗的Vss为2 L/kg[1]。HCV-IN-7盐酸盐(po；10 mg/kg)的Cmax为5μM,狗的AUClast为49μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ramdas V, et al. Discovery and Characterization of Potent Pan-Genotypic HCV NS5A Inhibitors Containing Novel Tricyclic Central Core Leading to Clinical Candidate. J Med Chem. 2019 Dec 12;62(23):10563-10582.

HCV-IN-7 hydrochloride物理化学性质

• 分子式: C₄₀H₅₀Cl₂N₈O₆S
• 分子量: 841.85