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4-氯-7-羟基氢化茚

更新时间:2025-08-24 20:57:32

4-氯-7-羟基氢化茚结构式
4-氯-7-羟基氢化茚结构式
品牌特惠专场
常用名 4-氯-7-羟基氢化茚 英文名 Chlorindanol
CAS号 145-94-8 分子量 168.62000
密度 1.308g/cm3 沸点 290ºC at 760mmHg
分子式 C9H9ClO 熔点 91-93ºC
MSDS N/A 闪点 129.2ºC

 4-氯-7-羟基氢化茚用途


Chlorindanol是一种新型防腐剂。

 4-氯-7-羟基氢化茚名称

中文名 7-氯-2,3-二氢-1H-茚-4-醇
英文名 7-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol
中文别名 4-氯-7-羟基氢化茚
英文别名 更多

 4-氯-7-羟基氢化茚生物活性

描述 Chlorindanol是一种新型防腐剂。
相关类别

 4-氯-7-羟基氢化茚物理化学性质

密度 1.308g/cm3
沸点 290ºC at 760mmHg
熔点 91-93ºC
分子式 C9H9ClO
分子量 168.62000
闪点 129.2ºC
精确质量 168.03400
PSA 20.23000
LogP 2.53430
InChIKey ATAJVFBUUIBIEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES Oc1ccc(Cl)c2c1CCC2
蒸汽压 0.00122mmHg at 25°C
折射率 1.618
储存条件

低温通风干燥处

分子结构

1、 摩尔折射率:45.20

2、 摩尔体积(cm3/mol):128.9

3、 等张比容(90.2K):344.3

4、 表面张力(dyne/cm):50.9

5、 极化率(10-24cm3):17.92

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:6

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:149

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 4-氯-7-羟基氢化茚毒性和生态

4-氯-7-羟基氢化茚毒理学数据:

口服-小鼠 LD50: 920 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 48 毫克/公斤。

4-氯-7-羟基氢化茚毒性英文版

 4-氯-7-羟基氢化茚安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 4-氯-7-羟基氢化茚合成线路

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4-氯-7-羟基氢化茚结构式

4-氯-7-羟基氢化茚

145-94-8

文献:US2012/252758 A1, ; Page/Page column 69 ;

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4-氯-7-羟基氢化茚结构式

4-氯-7-羟基氢化茚

145-94-8

文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 79, p. 3559 DE951629 , ;

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4-氯-7-羟基氢化茚结构式

4-氯-7-羟基氢化茚

145-94-8

文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 79, p. 3559

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4-氯-7-羟基氢化茚结构式

4-氯-7-羟基氢化茚

145-94-8

文献:US2012/252758 A1, ;

 4-氯-7-羟基氢化茚上下游产品

4-氯-7-羟基氢化茚上游产品  3

4-氯-7-羟基氢化茚下游产品  0

 4-氯-7-羟基氢化茚靶点实验

查看更多实验

实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) signa...
来源:824
靶标:AR protein [Homo sapiens]
External Id:MDAN535
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) sign...
来源:824
靶标:N/A
External Id:MDAV150
实验名称:Phenotypic Assay to Identify Small Molecules that Upregulate Production of hCFTR in H...
来源:Southern Research Institute
靶标:CFTR
External Id:CF Folding
实验名称:qHTS assay for small molecules that induce genotoxicity in human embryonic kidney cel...
来源:824
靶标:RecName: Full=ATPase family AAA domain-containing protein 5; AltName: Full=Chromosome fragility-associated gene 1 protein
External Id:ELG271
实验名称:Identifying Sarm1 Tir Hydrolase inhibitors through NAD-Glo assay
来源:24386
靶标:N/A
External Id:Sarm1 Tir NADase inhibitors screen
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal...
来源:824
靶标:thyroid hormone receptor beta isoform 2 [Rattus norvegicus]
External Id:TRN186
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal...
来源:824
靶标:N/A
External Id:TRV455
实验名称:S16 Schwann cell viability assay (CellTiter-Glo assay)
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:cmt-p4-fda-celltiter_regid
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 4-氯-7-羟基氢化茚英文别名

7-Chloro-4-indanol
7-Chlor-indanol-(4)
4-Indanol,7-chloro
CHLORINDANOL
Clorindanolum [INN-Latin]
7-Chlor-indan-4-ol
Lanesta
7-chloro-indan-4-ol
Clorindanol
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