SP-8356

• 常用名: SP-8356
• 英文名: SP-8356
• CAS号: 1454885-45-0
• 分子量: 300.35
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₂₀O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SP-8356用途

SP-8356,一种合成的抗炎的马鞭草酮衍生物,是一种有效的、口服活性的分化 147 (CD147) 抑制剂。SP-835 抑制 CD147-环磷酰胺 A (CypA) 相互作用,降低 MMP-9 活性。SP-8356 通过抑制 NF-κB 信号传导发挥抗乳腺癌作用。具有抗动脉粥样硬化作用。

SP-8356名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: SP-8356

SP-8356生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: SP-8356,一种合成的抗炎的马鞭草酮衍生物,是一种有效的、口服活性的分化 147 (CD147) 抑制剂。SP-835 抑制 CD147-环磷酰胺 A (CypA) 相互作用,降低 MMP-9 活性。SP-8356 通过抑制 NF-κB 信号传导发挥抗乳腺癌作用。具有抗动脉粥样硬化作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体外研究: SP-8356(5-10μM；48小时)以时间和剂量依赖的方式抑制各种类型乳腺癌细胞系的生长[1]。SP-8356(10μM；48h)增加S期MDA-MB231细胞百分率,降低casapas-3和PARP的裂解率[1]。细胞增殖实验[1]细胞株：MDA-MB231、MDA-MB453、4T1、MCF-7细胞浓度：5、10μM孵育时间：48小时结果：不同类型乳腺癌细胞株生长呈时间和剂量依赖性抑制。细胞周期分析[1]细胞株：MDA-MB231细胞浓度：1,5,10 μM孵育时间：48小时结果：MDA-MB231细胞在10 μM S期百分率增加；Western Blot分析[1]细胞株：MDA-MB231细胞浓度：10 μM孵育时间：48小时结果：casapas-3减少,PARP断裂。
• 体内研究: SP-8356(10 mg/kg；i.p.；每三天直到第42天)抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长[1]。SP-8356(50 mg/kg；p.o.；颈动脉结扎3周后每天1天)可防止斑块的形成并减轻其脆弱性[2]。动物模型：5周龄雌性NOD/SCID小鼠(MDA-MB231异种移植物)[1]剂量：10 mg/kg给药：I.p.；第3天至第42天结果：小鼠肿瘤体积明显降低。动物模型：雄性ApoE-KO小鼠(7周龄,体重20g)[2]剂量：50mg/kg给药：P.o.；颈动脉结扎3周后每日1次结果：诱导斑块大小和斑块/基质比例显著减少,脂质减少,核心区坏死。
• 参考文献:

  [1]. Mander S, et al. SP-8356, a (1S)-(-)-verbenone derivative, exerts in vitro and in vivo anti-breast cancer effects by inhibiting NF-κB signaling. Sci Rep. 2019 Apr 29;9(1):6595.

  [2]. Pahk K, et al. SP-8356, a Novel Inhibitor of CD147-Cyclophilin A Interactions, Reduces Plaque Progression and Stabilizes Vulnerable Plaques in apoE-Deficient Mice. Int J Mol Sci. 2019 Dec 21;21(1). pii: E95.

  [3]. Pahk K, et al. A novel CD147 inhibitor, SP-8356, reduces neointimal hyperplasia and arterial stiffness in a rat model of partial carotid artery ligation. J Transl Med. 2019 Aug 20;17(1):274.

SP-8356物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.35
• InChIKey: ITCSXIQQWJYZHT-QITAHTHBSA-N
• SMILES: COc1cc(C=CC2=CC(=O)C3CC2C3(C)C)cc(O)c1O

SP-8356靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Anti-ischemic activity in Sprague-Dawley rat cortical neurons assessed as reduction o... 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL2428374

实验名称：Cytotoxicity against Sprague-Dawley rat cortical neurons assessed as cell viability a... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL2428373

实验名称：Anti-excitotoxic activity in Sprague-Dawley rat cortical neurons assessed as reductio... 来源：ChEMBL 靶标：Cortical neurone External Id：CHEMBL2428372

实验名称：Anti-excitotoxic activity in Sprague-Dawley rat cortical neurons assessed as inhibiti... 来源：ChEMBL 靶标：Cortical neurone External Id：CHEMBL2428371

实验名称：Antioxidant activity assessed as inhibition of DPPH-induced free radical generation a... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL2428378

实验名称：Antioxidant activity assessed as AAPH-induced free radical scavenging activity at 25 ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL2428377

实验名称：Anti-ischemic activity in Sprague-Dawley rat cortical neurons assessed as reduction o... 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL2428375

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SP-8356常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: SP-8356的分子式是什么？

A: SP-8356分子式为C18H20O4。

Q: SP-8356的英文名称是什么？

A: SP-8356英文名称为SP-8356。

Q: SP-8356有什么用途？

A: SP-8356主要用途：SP-8356,一种合成的抗炎的马鞭草酮衍生物,是一种有效的、口服活性的分化 147 (CD147) 抑制剂。SP-835 抑制 CD147-环磷酰胺 A (CypA) 相互作用,降低 MMP-9 活性。SP-8356 通过抑制 NF-κB 信号传导发挥抗乳腺癌作用。具有抗动脉粥样硬化作用。

Q: SP-8356的SMILES表达式是什么？

A: SP-8356SMILES表达式为COc1cc(C=CC2=CC(=O)C3CC2C3(C)C)cc(O)c1O。

Q: 1454885-45-0的中文名称是什么？

A: 1454885-45-0的中文名称为SP-8356。

Q: SP-8356的CAS号是多少？

A: SP-8356CAS号为1454885-45-0。

Q: SP-8356的InChIKey是什么？

A: SP-8356InChIKey为ITCSXIQQWJYZHT-QITAHTHBSA-N。

Q: SP-8356的分子量是多少？

A: SP-8356分子量为300.35。

SP-8356生产厂家

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上海化源世纪贸易有限公司