羟基匹格列酮结构式
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常用名 | 羟基匹格列酮 | 英文名 | Hydroxy Pioglitazone |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 146062-44-4 | 分子量 | 372.438 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 627.6±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H20N2O4S | 熔点 | 157-158ºC | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 333.4±31.5 °C |
羟基匹格列酮用途Leriglitazone (Hydroxypioglitazone),吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂,通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力,提供高转录效力。Leriglitazone(Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合,其 Ki 值为 1.2 μM,诱导 PPARγ (LBD) 转录效率,EC50 为 680 nM。 |
| 中文名 | 羟基匹格列酮 |
|---|---|
| 英文名 | Hydroxy Pioglitazone |
| 中文别名 | 羟基吡格列酮 | 羟基吡格列酮M-IV | 羟基匹格列酮M4 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Leriglitazone (Hydroxypioglitazone),吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂,通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力,提供高转录效力。Leriglitazone(Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合,其 Ki 值为 1.2 μM,诱导 PPARγ (LBD) 转录效率,EC50 为 680 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Ki: 1.2 μM (PPARγ LBD); EC: 680 nM (PPARγ LBD) (Leriglitazone)[1] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 627.6±55.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 157-158ºC |
| 分子式 | C19H20N2O4S |
| 分子量 | 372.438 |
| 闪点 | 333.4±31.5 °C |
| 精确质量 | 372.114380 |
| PSA | 113.82000 |
| LogP | 1.11 |
| 外观性状 | 灰白色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.628 |
| 5-(4-{2-[5-(1-hydroxyethyl)pyridin-2-yl]ethoxy}benzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
| 5-(4-{2-[5-(1-Hydroxyethyl)-2-pyridinyl]ethoxy}benzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
| 2,4-Thiazolidinedione, 5-[[4-[2-[5-(1-hydroxyethyl)-2-pyridinyl]ethoxy]phenyl]methyl]- |
| 5-[[4-[2-[5-(1-hydroxyethyl)pyridin-2-yl]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
| Pioglitazone Impurity 18 |