YH-53

• 常用名: YH-53
• 英文名: YH-53
• CAS号: 1471484-62-4
• 分子量: 575.68
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₀H₃₃N₅O₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

YH-53用途

YH-53是一种有效的3CLpro抑制剂,对于SARS-CoV-1 3CLpro和SARS-CoV-2 3CLpro,Ki值分别为6.3 nM和34.7 nM。YH-53强烈阻断SARS-CoV-2的复制。YH-53是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 2019冠状病毒疾病研究的潜在潜力[1 ] [2 ]。

YH-53名称

• 英文名: YH-53

YH-53生物活性

• 描述: YH-53是一种有效的3CLpro抑制剂,对于SARS-CoV-1 3CLpro和SARS-CoV-2 3CLpro,Ki值分别为6.3 nM和34.7 nM。YH-53强烈阻断SARS-CoV-2的复制。YH-53是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 2019冠状病毒疾病研究的潜在潜力[1 ] [2 ]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒
• 靶点实验:

  Ki: 6.3 nM (SARS-CoV-1 3CLpro) and 34.7 nM (SARS-CoV-2 3CLpro)[1]

• 体外研究: YH-53(1-25μM；24小时)随着VeroE6/TMPRSS2细胞浓度的增加,有效减少总RNA的拷贝[1]。YH-53(1,5,10,15,20,25μM；在Vero细胞中通过细胞病变效应(CPE)试验检测10μM完全阻断SARS-CoV-2病毒增殖的时间(48小时)。YH-53(10100μM；24小时)在vero细胞中没有CC50值>100μM的细胞毒性[1]。YH-53(10μM)中度抑制CYP1A2、CYP2D6和CYP2C8(分别为26.6%、38.0%和66.4%)。YH-53对CYP2C9和CYP3A4没有抑制作用[1]。YH-53抑制SARS冠状病毒3CLpro的IC50为0.74μM。RT-PCR[1]细胞系：VeroE6/TMPRSS2细胞浓度：1,5,10,15,20,25μM培养时间：24小时结果：有效减少总RNA拷贝数。
• 体内研究: YH-53(0.1 mg/kg；iv)T1/2为2.97小时,AUC0——∞ 19.7 ng•h/mL,大鼠的Vd为3.51 L/kg[1]。YH-53(0.5 mg/kg；口腔)的T1/2为9.64小时,AUC0-∞ 3.49 ng•h/mL,大鼠的Cmax为1.08 ng/mL[1]。动物模型：大鼠[1]剂量：0.1 mg/kg(药代动力学分析)给药：静脉注射结果：T1/2为2.97小时,AUC0-∞ 浓度为19.7纳克•小时/毫升,Vd为3.51升/千克。
• 参考文献:

  [1]. Sho Konno, et al. 3CL Protease Inhibitors with an Electrophilic Arylketone Moiety as Anti-SARS-CoV-2 Agents. J Med Chem. 2021 Jul27;acs.jmedchem.1c00665.

  [2]. Pillaiyar Thanigaimalai, et al. Development of potent dipeptide-type SARS-CoV 3CL protease inhibitors with novel P3 scaffolds: design, synthesis, biological evaluation, and docking studies. Eur J Med Chem. 2013 Oct;68:372-84.

YH-53物理化学性质

• 分子式: C₃₀H₃₃N₅O₅S
• 分子量: 575.68
• InChIKey: JBLLRCOZJMVOAE-HSQYWUDLSA-N
• SMILES: COc1cccc2[nH]c(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC3CCNC3=O)C(=O)c3nc4ccccc4s3)cc12

YH-53靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of CYP2C8 in human liver microsome at 10 uM 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2C8 External Id：CHEMBL5043018

实验名称：Inhibition of CYP2D6 in human liver microsome at 10 uM 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2D6 External Id：CHEMBL5043017

实验名称：Inhibition of CYP1A2 in human liver microsome at 10 uM 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 1A2 External Id：CHEMBL5043016

实验名称：Inhibition of CYP3A4 in human liver microsome at 10 uM 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 3A4 External Id：CHEMBL5043015

实验名称：Inhibition of hERG expressed in CHO cells at > 100 uM by whole-cell patch-clamp volta... 来源：ChEMBL 靶标：Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 External Id：CHEMBL5043022

实验名称：No assay is provided from Article 10.1002/med.21724: "The recent outbreaks of human c... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_8918_1

实验名称：Mutagenicity against human TK6 cells assessed as induction of micronuclei formation b... 来源：ChEMBL 靶标：TK6 External Id：CHEMBL5043021

实验名称：No assay is provided from Article 10.1021/acs.jmedchem.5b01461: "An Overview of Sever... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_8917_1

实验名称：Mutagenicity in Salmonella typhimurium TA100 preincubated for 20 mins by ames test 来源：ChEMBL 靶标：Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium External Id：CHEMBL5043020

实验名称：Mutagenicity in Salmonella typhimurium TA98 preincubated for 20 mins by ames test 来源：ChEMBL 靶标：Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium External Id：CHEMBL5043019

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