Pexiganan结构式
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常用名 | Pexiganan | 英文名 | Pexiganan |
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| CAS号 | 147664-63-9 | 分子量 | 2478.16000 | |
| 密度 | 1.18g/cm3 | 沸点 | 2261.8ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C122H209N31O23 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 1321.7ºC |
Pexiganan用途Pexiganan(MSI 78游离碱)是magainin 2的合成类似物。Pexigann是一种有效的口服广谱抗菌肽。Pexiganan可用于研究感染,如糖尿病足溃疡感染[1]。 |
| 英文名 | Pexiganan |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Pexiganan(MSI 78游离碱)是magainin 2的合成类似物。Pexigann是一种有效的口服广谱抗菌肽。Pexiganan可用于研究感染,如糖尿病足溃疡感染[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 培昔甘南(MIC:0-128μg/mL)对3109株革兰氏阳性和革兰氏阴性、厌氧和需氧细菌的临床分离株显示出广谱抗菌活性[2]。Pexiganan(4μg/mL)抑制胃溃疡菌株和胃癌菌株[3]。 |
| 体内研究 | Pexiganan(1、3、10或30 mg/kg,口服,连续三天每天一次)在幽门螺杆菌感染的小鼠中显示出幽门螺杆菌清除效率[3]。培昔甘南(1mg/kg,i.p.)在革兰氏阴性脓毒性休克大鼠模型中显示出抗菌活性[4]。动物模型:幽门螺杆菌感染小鼠[3]。剂量:1、3、10或30 mg/kg给药:口服给药,每日连续三天。结果:降低小鼠胃中幽门螺杆菌尿素酶活性。动物模型:革兰氏阴性脓毒性休克大鼠模型(由大肠杆菌ATCC 25922诱导)[4]。剂量:1 mg/kg给药:腹膜内注射(i.p.)结果:显示出抗菌活性,存活率为67.7%。 |
| 密度 | 1.18g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 2261.8ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C122H209N31O23 |
| 分子量 | 2478.16000 |
| 闪点 | 1321.7ºC |
| 精确质量 | 2476.61000 |
| PSA | 908.60000 |
| LogP | 12.45450 |
| InChIKey | KGZGFSNZWHMDGZ-KAYYGGFYSA-N |
| SMILES | CCC(C)C(NC(=O)CN)C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(Cc1ccccc1)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(Cc1ccccc1)C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1ccccc1)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O)C(C)CC)C(C)C |
| 折射率 | 1.552 |
| Pexiganan Acetate |