山高雷帕霉素钠盐结构式
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常用名 | 山高雷帕霉素钠盐 | 英文名 | seco Rapamycin Sodium Salt |
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CAS号 | 148554-65-8 | 分子量 | 936.154 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C51H78NNaO13 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
山高雷帕霉素钠盐用途Seco Rapamycin sodium salt 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。 |
中文名 | 山高雷帕霉素钠盐 |
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英文名 | seco Rapamycin Sodium Salt |
英文别名 | 更多 |
描述 | Seco Rapamycin sodium salt 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Seco雷帕霉素在人组织匀浆和Caco-2细胞单层中的处置。为了确定Seco雷帕霉素(D2)是否可以代谢成二氢西罗莫司(M2),将20μMSeco雷帕霉素与人肝脏,空肠粘膜和Caco-2匀浆物一起温育。所有这些匀浆均以NADPH依赖性方式产生M2。高浓度(100μM)的酮康唑对所检查的任何匀浆中的M2的形成没有影响。为了确定Seco雷帕霉素是否可以在完整细胞中代谢成M2,将20μMSeco雷帕霉素加入到Caco-2细胞单层中。当应用于顶端隔室时,在4小时后在基底外侧隔室和细胞部分中检测到少量Seco雷帕霉素。另外,检测到很少的M2。 LY335979在顶端剂量后对Seco雷帕霉素的分布几乎没有影响,尽管M2在顶端隔室中可检测到。相反,当将Seco雷帕霉素应用于基底外侧隔室时,Seco雷帕霉素和M2均易于在顶端隔室中检测到; LY335679降低了Seco雷帕霉素向顶端室的通量,并增加了顶端和基底外侧室的M2含量[1]。 |
细胞实验 | 为了确定西罗莫司代谢物M2是否由降解产物Seco雷帕霉素形成,将重复的Caco-2细胞培养物在顶部或基底外侧用20μMSeco雷帕霉素给药并孵育4小时。为了确定Seco雷帕霉素是否是P-gp的底物,将重复的培养物与0.5μMLY335979以相同的方式与西罗莫司一起温育。为了比较,将一组平行培养物与20μM西罗莫司类似地孵育,但仅在顶部给药。还通过以与西罗莫司相同的方式将每种制剂一式两份与20μMSeco雷帕霉素一起孵育,在人空肠粘膜和肝匀浆和Caco-2匀浆中检查M2形成。为了比较,还进行含有20μM西罗莫司的平行孵育组。为了确定高剂量的酮康唑(100μM)是否抑制M2的形成,以类似方式进行Caco-2细胞和各种匀浆的平行实验,仅以酮康唑(溶于100倍浓度的乙醇溶液)进行。包含在培养基/混合物中[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C51H78NNaO13 |
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分子量 | 936.154 |
精确质量 | 935.537109 |
PSA | 209.26000 |
LogP | 5.10910 |
储存条件 | 2-8℃ |
2-Piperidinecarboxylic acid, 1-[1,2-dioxo-2-[(2R,3R,6S)-tetrahydro-2-hydroxy-6-[(2S,3E,5E,7E,9S,11R,13R,14R,15E,17R,19E,21R)-14-hydroxy-22-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-2,13-dimethoxy-3,9,11,15,17,21-hexamethyl-12,18-dioxo-3,5,7,15,19-docosapentaen-1-yl]-3-methyl-2H-pyran-2-yl]ethyl]-, sodium salt, (2S)- (1:1) |
Sodium (2S)-1-{[(2R,3R,6S)-2-hydroxy-6-{(2S,3E,5E,7E,9S,11R,13R,14R,15E,17R,19E,21R)-14-hydroxy-22-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-2,13-dimethoxy-3,9,11,15,17,21-hexamethyl-12,18-dioxo-3,5,7,15,19-docosapentaen-1-yl}-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl](oxo)acetyl}-2-piperidinecarboxylate |
seco rapamycin sodium salt |
Seco Rapamycin (sodium salt) |