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硫酸阿米卡星(5:9)

更新时间:2025-08-21 11:49:31

硫酸阿米卡星(5:9)结构式
硫酸阿米卡星(5:9)结构式
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常用名 硫酸阿米卡星(5:9) 英文名 Amikacin sulfate
CAS号 149022-22-0 分子量 781.760
密度 N/A 沸点 981.8ºC at 760mmHg
分子式 C22H43N5O13.9/5H2O4S 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 547.6°C

 硫酸阿米卡星(5:9)用途


Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

 硫酸阿米卡星(5:9)名称

中文名 硫酸阿米卡星
英文名 Amikacin sulfate salt
英文别名 更多

 硫酸阿米卡星(5:9)生物活性

描述 Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
相关类别
体外研究 丁胺卡那霉素在治疗对其他氨基糖苷类药物耐药的生物体引起的感染方面具有明显的优势。阿米卡齐受相对较少的紫草苷修饰酶的影响。丁胺卡那霉素可用于治疗由小行星诺卡氏菌、胞内鸟分枝杆菌和某些“快速生长”分枝杆菌(即chelonae和M.fortuitumi)引起的感染[1]。丁胺卡那霉素(100-1500μM)引起侧线斑马鱼毛细胞的可靠剂量依赖性丢失,LD50值为453μM[3]。
体内研究 丁胺卡那霉素(320 mg/kg;皮下注射;每日;连续10天;雄性菲舍尔大鼠)治疗增加了体内大鼠严重听力损失的几率[3]。动物模型:雄性Fischer 344大鼠(40-50日龄)[3]剂量:320 mg/kg给药:皮下注射;每日;连续10天结果:大鼠诱发听力损失。
参考文献

[1]. Edson, R.S. and C.L. Terrell, The aminoglycosides. Mayo Clin Proc, 1999. 74(5): p. 519-28.

[2]. Ristuccia AM, et al. An overview of amikacin. Ther Drug Monit. 1985;7(1):12-25.

[3]. Siân R Kitcher, et al. ORC-13661 Protects Sensory Hair Cells From Aminoglycoside and Cisplatin Ototoxicity. JCI Insight. 2019 Aug 8;4(15):e126764.

 硫酸阿米卡星(5:9)物理化学性质

沸点 981.8ºC at 760mmHg
分子式 C22H43N5O13.9/5H2O4S
分子量 781.760
闪点 547.6°C
精确质量 781.220520
PSA 497.90000
InChIKey HIBICIOPDUTNRR-BOEHXBESSA-N
SMILES NCCC(O)C(=O)NC1CC(N)C(OC2OC(CN)C(O)C(O)C2O)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(N)C1O.O=S(=O)(O)O
外观性状 white to off-white
蒸汽压 0mmHg at 25°C
储存条件 2-8°C
水溶解性 H2O: soluble50mg/mL

 硫酸阿米卡星(5:9)安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 2
RTECS号 WK1961200
海关编码 2941902000

 硫酸阿米卡星(5:9)海关

海关编码 2941902000

 硫酸阿米卡星(5:9)文献1

更多文献
High content screening identifies decaprenyl-phosphoribose 2' epimerase as a target for intracellular antimycobacterial inhibitors.

PLoS Pathog. 5(10) , e1000645, (2009)

A critical feature of Mycobacterium tuberculosis, the causative agent of human tuberculosis (TB), is its ability to survive and multiply within macrophages, making these host cells an ideal niche for ...

 硫酸阿米卡星(5:9)靶点实验

查看更多实验

实验名称:HTS to identify inhibitors of TNF-alpha Induced Cell Death in Jurkat FADD-/- Cells.
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:N/A
External Id:MH081226: Primary HTS for Inhibitors of a Novel Necrotic Cell Death Pathway # Jurkat FADD-/- Model.
实验名称:Antimicrobial activity against Escherichia coli N43 expressing AcrAB efflux pump muta...
来源:ChEMBL
靶标:Escherichia coli
External Id:CHEMBL2183433
实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
实验名称:Inhibition of sodium fluorescein uptake in OATP1B3-transfected CHO cells at an equimo...
来源:ChEMBL
靶标:Solute carrier organic anion transporter family member 1B3
External Id:CHEMBL3039491
实验名称:Antimicrobial activity against Escherichia coli W4573 incubated for 24 hrs by broth m...
来源:ChEMBL
靶标:Escherichia coli
External Id:CHEMBL2183434
实验名称:Antimicrobial activity against ESBL producing Escherichia coli ATCC BAA-201 expressin...
来源:ChEMBL
靶标:Escherichia coli
External Id:CHEMBL2183435
实验名称:Inhibition of sodium fluorescein uptake in OATP1B1-transfected CHO cells at an equimo...
来源:ChEMBL
靶标:Solute carrier organic anion transporter family member 1B1
External Id:CHEMBL3039488
实验名称:384-well Z-Lyte format Hck-Nef inhibitor HTS run at the PMLSC
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:N/A
External Id:MH083223 Targeting HIV-1 Nef with Small Molecules
实验名称:High Throughput Screen to Identify Inhibitors Targeting HIV-1 Vif-dependent Degradati...
来源:Southern Research Institute
靶标:HIV-1 Vif
External Id:HIV1-VIF_MS
实验名称:uHTS HTRF assay for identification of inhibitors of SUMOylation
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:SUMO1 activating enzyme subunit 1 [Homo sapiens]
External Id:BCCG-A235-SUMO-HTRF-Assay
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 硫酸阿米卡星(5:9)英文别名

AMIKACIN SULFATE 1:1.8
Butanamide, 4-amino-N-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-[(3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl)oxy]-4-[(6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl)oxy]-3-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxy-, (2S)-, sulfate (1:2) (s alt)
(2S)-4-Amino-N-{(1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-[(3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl)oxy]-4-[(6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl)oxy]-3-hydroxycyclohexyl}-2-hydroxybutanamide sulfate (1:2)
amikacin sulphate
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