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NaV1.7抑制剂-1

更新时间:2025-09-10 13:07:47

NaV1.7抑制剂-1结构式
NaV1.7抑制剂-1结构式
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常用名 NaV1.7抑制剂-1 英文名 NaV1.7 inhibitor-1
CAS号 1494585-79-3 分子量 435.55
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C23H30FNO4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 NaV1.7抑制剂-1用途


NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂,对于 hNaV1.7 的 IC50 值为 0.6 nM,其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

 NaV1.7抑制剂-1名称

中文名 NaV1.7抑制剂-1
英文名 NaV1.7 inhibitor-1

 NaV1.7抑制剂-1生物活性

描述 NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂,对于 hNaV1.7 的 IC50 值为 0.6 nM,其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。
相关类别
靶点实验

IC50: 0.6 nM (hNaV1.7)[1]

参考文献

[1]. Sun S, Identification of Selective Acyl Sulfonamide-Cycloalkylether Inhibitors of the Voltage-GatedSodium Channel (NaV) 1.7 with Potent Analgesic Activity. J Med Chem. 2019 Jan 24;62(2):908-927.

 NaV1.7抑制剂-1物理化学性质

分子式 C23H30FNO4S
分子量 435.55
InChIKey GFDXIUXAFNREKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC1(COc2cc(F)c(C(=O)NS(=O)(=O)C3CC3)cc2C2CC2)CCC2(CC1)CC2

 NaV1.7抑制剂-1靶点实验

查看更多实验

实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for inhibition of human Nav1.5 expressed in HEK293 c...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4322002
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for inhibition of human Nav1.2 expressed in HEK293 c...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4321999
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for inhibition of human Nav1.1 expressed in HEK293 c...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4321998
实验名称:Inhibition of human Nav1.6 expressed in HEK293 cells by electrophysiology assay
来源:ChEMBL
靶标:Sodium channel protein type 8 subunit alpha
External Id:CHEMBL4321996
实验名称:Inhibition of human Nav1.5 expressed in HEK293 cells by electrophysiology assay
来源:ChEMBL
靶标:Sodium channel protein type 5 subunit alpha
External Id:CHEMBL4321995
实验名称:Unbound fraction in mouse plasma
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External Id:CHEMBL4322009
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来源:ChEMBL
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实验名称:Inhibition of mouse Nav1.7 expressed in HEK293 cells by electrophysiology assay
来源:ChEMBL
靶标:Sodium channel protein type 9 subunit alpha
External Id:CHEMBL4322005
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