GT 2016

• 常用名: GT 2016
• 英文名: GT 2016
• CAS号: 152241-24-2
• 分子量: 317.46900
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₃₁N₃O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

GT 2016用途

GT-2016是一种有效、选择性和脑渗透性组胺H3受体拮抗剂,Ki为43.8 nM。GT-2016对H1和H2受体有选择性,对组胺甲基转移酶无活性[1]。

GT 2016名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 5-Cyclohexyl-1-[4-(1H-imidazol-5-yl)-1-piperidinyl]-1-pentanone

GT 2016生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: GT-2016是一种有效、选择性和脑渗透性组胺H3受体拮抗剂,Ki为43.8 nM。GT-2016对H1和H2受体有选择性,对组胺甲基转移酶无活性[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
• 靶点实验:

  H3 Receptor:43.8 nM (Ki)

• 参考文献:

  [1]. C E Tedford, et al. Pharmacological characterization of GT-2016, a non-thiourea-containing histamine H3 receptor antagonist: in vitro and in vivo studies. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Nov;275(2):598-604.

GT 2016物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₉H₃₁N₃O
• 分子量: 317.46900
• 精确质量: 317.24700
• PSA: 48.99000
• LogP: 4.19430
• InChIKey: YTCGNPGLMAECND-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(CCCCC1CCCCC1)N1CCC(c2cnc[nH]2)CC1

GT 2016靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Primary Screen for Target Class Profiling of Small Molecule Inhibitors of Methyltrans... 来源：NCGC External Id：MTASE-p

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

实验名称：Primary qHTS to identify gynecologic anti-cancer compounds using libraries of approve... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：OBG420

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2D6395

实验名称：Histamine H3 receptor affinity of compound was determined in rat cortical membranes u... 来源：ChEMBL 靶标：Histamine H3 receptor External Id：CHEMBL698406

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2C9536

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i... 来源：NCGC External Id：NSD2-synergy-p-2C

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i... 来源：NCGC External Id：NSD2-synergy-p-9B

实验名称：Viability qHTS for spleen associated tyrosine kinase inhibitor (SYKi) drug resistant ... 来源：NCGC External Id：s-sky_synergy-MV-411_DR-CTG72-MIPE_NPC_NPACT_Kinase-p1

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GT 2016英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Grifolic acid

GT 2016常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 152241-24-2的分子量是多少？

A: 152241-24-2分子量为317.46900。

Q: 152241-24-2的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 152241-24-2LogP（油水分配系数）为4.19430。

Q: 152241-24-2的InChIKey是什么？

A: 152241-24-2InChIKey为YTCGNPGLMAECND-UHFFFAOYSA-N。

Q: 152241-24-2有什么用途？

A: 152241-24-2主要用途：GT-2016是一种有效、选择性和脑渗透性组胺H3受体拮抗剂,Ki为43.8 nM。GT-2016对H1和H2受体有选择性,对组胺甲基转移酶无活性[1]。

Q: 152241-24-2的分子式是什么？

A: 152241-24-2分子式为C19H31N3O。

Q: 152241-24-2的英文名称是什么？

A: 152241-24-2英文名称为5-Cyclohexyl-1-[4-(1H-imidazol-5-yl)-1-piperidinyl]-1-pentanone。

Q: 152241-24-2有哪些英文别名？

A: 152241-24-2英文别名有：Grifolic acid。

Q: 152241-24-2的CAS号是多少？

A: 152241-24-2CAS号为152241-24-2。

Q: 152241-24-2的中文名称是什么？

A: 152241-24-2的中文名称为152241-24-2。

Q: 152241-24-2的极性表面积PSA是多少？

A: 152241-24-2极性表面积PSA为48.99000。

GT 2016生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司